RECTAL SUPPOSITORY MEDICINAL PRODUCT AND METHOD FOR ITS PREPARATION

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to the technology of creating a new medical product in the form of rectal suppositories of a wide spectrum of action based on interferon for treating infectious-inflammatory diseases. Suppository is prepared in two stages, first one - 0.01-1 mg/g of sulph...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Gaponyuk Polina Petrovna, Markova Elena Alekseevna, Markov Ilya Aleksandrovich, Markova Inna Nikolaevna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to the technology of creating a new medical product in the form of rectal suppositories of a wide spectrum of action based on interferon for treating infectious-inflammatory diseases. Suppository is prepared in two stages, first one - 0.01-1 mg/g of sulphite or sodium metabisulphite, 5-30 mg/g of ascorbic acid, 10-30 mg/g of sodium ascorbate, 0.05-0.2 mg/g Trilon B, 0.05-0.2 mg/g Polysorbate 80 and purified water from oxygen; 50,000-5,000,000 IU/g of interferon are introduced into the produced mixture and sterilized by filtration, at the second stage - 30-100 mg/g α-tocopherol, 700-800 mg/g of Witepsol H15 and Witepsol W35 are melted at 35-45 °C and intensely stirred, raising temperature to 70-120 °C, then mixture is cooled to 32-35 °C and combined with intense stirring with a mixture of the first stage, preheated to 32-35 °C, after that suppositories are molded.EFFECT: medical product in the form of rectal suppositories and a method for preparing it are proposed.2 cl, 3 ex Изобретение относится к технологии создания нового лекарственного средства в форме ректальных свечей широкого спектра действия на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительньгх заболеваний. Приготовление свечей осуществляют в два этапа, на первом предварительно смешивают 0,01-1 мг/г сульфита или метабисульфита натрия, 5-30 мг/г кислоты аскорбиновой, 10-30 мг/г аскорбата натрия, 0,05-0,2 мг/г трилона Б, 0,05-0,2 мг/г полисорбата 80 и воду, очищенную от кислорода; в полученную смесь вводят 50000-5000000 МЕ/г интерферона и стерилизуют фильтрованием, на втором этапе 30-100 мг/г α-токоферола, 700-800 мг/г витепсола H15 и витепсола W35 расплавляют при температуре 35-45°С и интенсивно перемешивают, поднимая температуру до 70-120°С, затем смесь охлаждают до 32-35°С и объединяют при интенсивном перемешивании со смесью первого этапа, предварительно нагретой до 32-35°С, после чего свечи формуют. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.