POLY-STRAIN FORMOLATED VACCINE AGAINST CALVES PNEUMONIA STREPTOCOCCAL ETIOLOGY

FIELD: microbiology.SUBSTANCE: invention relates to veterinary microbiology and is a is a poly-strain formolated vaccine against calves pneumonia streptococcal etiology, comprising strains Streptococcus pneumoniae, Streptococcus zooepidemicus 2082 (serogroup C), Enterococcus faecalis 356 (serogroup D), wherein inactivation of microorganisms and addition of an adjuvant - aluminum hydroxide, is characterized by that the vaccine as an antigen contains a bacterial mass of strains Streptococcus pneumoniae, Streptococcus zooepidemicus 2082 (serogroup C), Enterococcus faecalis 356 (serogroup D), taken in the vaccine in equal volumes with initial concentrations of microorganisms 3-8 billion m.b./cm, and culturing strains of streptococci is carried out with a redox potential of the culture liquid -200 ÷ -150 mV, after which till cultivation process is completed, pOin the culture liquid at level of 15-25 % of saturation with air oxygen, the pH of the culture liquid is adjusted at 6.8-7.2, and fractional glucose supply is carried out in doses to concentration of 0.05-0.2 % with limiting growth of streptococci glucose, inactivation of streptococci cultures is carried out formaldehyde at temperature 41-45 °C for 3-5 days, wherein final concentration of formaldehyde in culture is 0.03-0.07 %.EFFECT: invention provides effective prevention and therapy of calves pneumonia.1 cl, 1 tbl, 3 ex Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и представляет собой формолвакцину полиштаммную против пневмоний телят стрептококковой этиологии, содержащую штаммы Streptococcus pneumoniae, Streptococcus zooepidemicus 2082 (серогруппы С), Enterococcus faecalis 356 (серогруппы D), при этом инактивацию микроорганизмов и добавление адъюванта - гидроокиси алюминия, отличается тем, что вакцина в качестве антигена содержит бактериальную массу штаммов Streptococcus pneumoniae, Streptococcus zooepidemicus 2082 (серогруппы С), Enterococcus faecalis 356 (серогруппы D), взятых в вакцине в равных объемах при исходных концентрациях микроорганизмов 3-8 млрд.м.т./см, а культивирование штаммов стрептококков проводят при окислительно-восстановительном потенциале культуральной жидкости -200÷-150 мВ, после чего до окончания процесса культивирования поддерживают pOв культуральной жидкости на уровне 15-25% от насыщения кислородом воздуха, рН культуральной жидкости регулируют на уровне 6,8-7,2, а дробную подачу глюкозы осуществляют дозами до концентрации 0,05-0,2% при лимитировании роста стрептококков глю