METHOD FOR PRODUCING N-(NAPHTHALENE-2-YL)BENZAMIDINE

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: present invention relates to a method of producing N-(naphthalen-2-yl)benzamidine of formula Iby reacting substituted aryl amine with benzonitrile in the presence of an anhydrous aluminum chloride catalyst while heating, followed by separation of the end product, wherein the substituted aryl amine used is naphthalene-2-amine, the process is carried out in molar ratio of benzonitrile to naphthalene-2-amine and anhydrous aluminum chloride of 1:1:1, wherein catalyst is added in portions as homogeneity of mixture is achieved, after addition of whole mass of catalyst, mixture is quickly reduced to 180 °C and synthesis is terminated, and finished product is separated by acid-base reprecipitation from aqueous solutions.EFFECT: simple synthesis with high output of synthesis of low-toxic compound of formula I, which can be used in medicine, for example, as an analgesic and anti-inflammatory agent with antimicrobial activity.1 cl, 4 tbl, 5 ex Настоящее изобретение относится к способу получения N-(нафталин-2-ил)бензамидина формулы Iпутем взаимодействия замещенного ариламина с бензонитрилом в присутствии катализатора безводного хлорида алюминия при нагревании с последующим выделением готового продукта, при этом в качестве замещенного ариламина используют нафталин-2-амин, процесс ведут при мольном соотношении бензонитрила с нафталин-2-амином и безводным хлоридом алюминия, равном 1:1:1, причем катализатор добавляют порциями по мере достижения однородности смеси, после добавления всей массы катализатора смесь быстро доводят до 180°С и прекращают синтез, а готовый продукт выделяют кислотно-основным переосаждением из водных растворов. Технический результат - разработка простого с высоким выходом способа синтеза малотоксичного соединения формулы I, которое может найти применение в медицине, например, в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства с противомикробной активностью. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.