METHOD OF PERFLUORODODECANE PRODUCING

FIELD: technological processes.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing perfluorododecane, which is carried out by homogenisation of 1-iodoperfluorohexane, carried out in the presence of triphenylphosphine in molar ratio of 1-iodoperfluorohexane to triphenylphosphine of 1.05-2.1:1 by bo...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Kolotaev Anton Vladimirovich, Khachatryan Derenik Sarkisovich
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: technological processes.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing perfluorododecane, which is carried out by homogenisation of 1-iodoperfluorohexane, carried out in the presence of triphenylphosphine in molar ratio of 1-iodoperfluorohexane to triphenylphosphine of 1.05-2.1:1 by boiling of reaction mixture for 15-19 hours in an argon atmosphere. Then, the reaction mixture is diluted with toluene, the precipitate is filtered off and flushed with toluene, and then successive treatment of separated toluene solution with aqueous solution of diluted hydrochloric acid, then diluted aqueous sodium hydroxide solution and water until neutral pH is established, and subsequent concentration of solution under low pressure, and distillation at 175-180 °C.EFFECT: obtaining a pure product with high output.1 cl, 4 ex Изобретение относится к способу получения перфтордодекана, который осуществляется гомосочетанием 1-иодперфторгексана, проводимым в присутствии трифенилфосфина при мольном соотношении 1-иодперфторгексана к трифенилфосфину, равном 1.05-2.1:1 при кипячении реакционной смеси в течение 15-19 часов в атмосфере аргона. Затем проводится разбавление реакционной смеси толуолом, фильтрация осадка и промывка его толуолом, и затем последовательная обработка выделенного толуольного раствора водным раствором разбавленной соляной кислоты, затем разбавленным водным раствором гидроокиси натрия и водой до установления нейтрального рН, и последующее концентрирование раствора при пониженном давлении, и перегонка при 175-180°С. Технический результат - получение чистого продукта с высоким выходом. 4 пр.