COMBINATION CONTAINING NEW DERIVATIVE 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-IN-ACID AND OTHER ACTIVE INGREDIENT TO ACTIVATE G-PROTEIN 40 OF THE RECEPTOR ENZYME

FIELD: medicine; pharmaceuticals.SUBSTANCE: present invention relates to the pharmaceutical combination for activating the G-protein 40 receptor enzyme (GPR40), which contains a novel derivative 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-ionic acid and the second active ingredient, which is selected from the group consisting of drugs based on dipeptidylpeptidase-4 inhibitors (DPPIV), based on sulfonylureas, based on thiazolidinedione (TZD) , based on the biguanide and on the basis of the sodium/glucose inhibitor of cotransporter 2 (SGLT2). Novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-ionic acid derivative is preferably sodium (S)-3-(4-(3-((4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl))methyl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoate.EFFECT: use of a combination of the present invention can provide for a significantly superior effect of reducing blood sugar in various animal models of diabetic diseases, and the combination of the present invention may favorably be used to prevent or treat metabolic disorders such as obesity, type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance syndrome, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and X syndrome.5 cl, 11 dwg, 16 tbl Настоящее изобретение относится к фармацевтической комбинации для активирования фермента рецептора G-белка 40 (GPR40), которая содержит новое производное 3-(4-(бензилокси)фенил)гекс-4-иновой кислоты и второй активный ингредиент, который выбран из группы, состоящей из лекарственных средств на основе ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (DPPIV), на основе сульфонилмочевины, на основе тиазолидиндиона (TZD), на основе бигуанида и на основе ингибитора натрий/глюкоза котранспортера 2 (SGLT2). Новое производное 3-(4-(бензилокси)фенил)гекс-4-иновой кислоты, предпочтительно, представляет собой натрия (S)-3-(4-(3-((4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил)метил)бензилокси)фенил)гекс-4-иноат. Применение комбинации настоящего изобретения может обеспечить значительно превосходящий эффект снижения сахара крови в различных животных моделях диабетических заболеваний, и комбинация настоящего изобретения может благоприятно применяться для предотвращения или лечения метаболических нарушений, таких как ожирение, диабет типа I, диабет типа II, нарушенная толерантность к глюкозе, синдром резистентности к инсулину, гипергликемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, дислипидемия и синдром Х. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 16 табл.