HYDROXYPURINE COMPOUNDS AND WAYS OF THEIR USE
FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to a novel compound of formula (I), its (R)-isomer or (S)-isomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the compound of formula (I)Groupcan be replaced byLis absent or means C(R)(R'); each of R and R' is independently selected f...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to a novel compound of formula (I), its (R)-isomer or (S)-isomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the compound of formula (I)Groupcan be replaced byLis absent or means C(R)(R'); each of R and R' is independently selected from H or optionally substituted C-Calkyl or C-Cheteroalkyl, containing 1 to 2 oxygen atoms as a heteroatom, wherein the substituents in R and R' are selected from halogen atoms; wherein R, R' optionally form C-Ccycloalkyl, 5-6 membered heterocycloalkyl with an oxygen atom as a heteroatom; A is selected from,Lis selected from methylene,Ris selected from optionally substituted C-Calkyl, wherein the substituents in Rare selected from halogen atoms, C-Calkyl and C-Ccycloalkyl.EFFECT: compounds possess the properties of PDE2 or TNF-α and can find use in the treatment of diseases such as, for example, pulmonary hypertension.7 cl, 60 ex, 3 tbl
Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его (R)-изомеру или (S)-изомеру, или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибиторов PDE2 или TNF-α и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как например, легочная гипертензия. В соединении формулы (I)группаможет быть заменена наLотсутствует или означает C(R)(R'); каждый из R и R' независимо выбран из Н или необязательно замещенного С-Салкила или С-Сгетероалкила, содержащего в качестве гетероатома 1-2 атома кислорода, при этом заместители в R и R' выбраны из атомов галогена; при этом R, R' необязательно могут образовывать С-Сциклоалкил, 5-6-членный гетероциклоалкил с атомом кислорода в качестве гетероатома; А выбран изLвыбран из метилена,Rвыбран из необязательно замещенного С-Салкила, при этом заместители в Rвыбраны из атомов галогена, С-Салкила и С-Сциклоалкила. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 60 пр. |
---|