ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-A]BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS PARP INHIBITORS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein D is -C(R)(R) - or -N(R) -; Ris selected from the group consisting of H, Calkyl, Calkyloxy, benzyloxy and, in which Ris selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl; Ris selected from the group consisting of H, F, Cl, Br; Rsatisfies any of the following requirements (1)-(10): (1) Ris selected from H or CN; (2) Ris -CHN (R) (R), in which Rand Rare separately and independently selected from the group consisting of H, Calkyl, Calkylacyl or Ccycloalkylacyl; (3) Ris represented by heterocyclic structures denoted by groups (3a) and (3b); (4) Ris represented by structure (4a); (5) Ris represented by structure 5a; (6) Ris represented by a structure comprising (6a) or (6b); (7) Ris represented by structure (7a); (8) Ris represented by structure (8a); (9) Ris represented by structure (9a); (10) Ris represented by structure (10a), in which Tis selected from the group consisting of N or C (R); Rand Rare separately and independently selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, I, OH; Ris selected from the group consisting of H and R; Ris Calkyl; Ris optionally substituted with R; Ris selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, OH, N(CH), NH(CH), NH, and CHO; and the number Ris selected from 0, 1, 2 and 3.табл., 129 пр.,(3а),and(3b),(4а),(5а),(6а)and(6b),(7a),(8a),(9a),(10a).EFFECT: compounds of the invention are intended for the treatment of cancer.15 cl, 1 tbl, 129 ex Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где D представляет собой -C(R)(R)- или -N(R)-; Rвыбран из группы, включающей Н, Салкил, Салкилоксил, бензилоксил и, в котором Rвыбран из группы, включающей Н, метил, этил, н-пропил или изопропил; Rвыбран из группы, включающей Н, F, Cl, Br; Rудовлетворяет любому из следующих требований (1)-(10): (1) Rвыбран из Н или CN; (2) Rпредставляет собой -CHN(R)(R), в котором Rи Rотдельно и независимо выбраны из группы, включающей Н, Салкил, Салкилацил или Сциклоалкилацил; (3) Rпредставлен гетероциклическими структурами, обозначенными группами (3а) и (3b); (4) Rпредставлен структурой (4а); (5) Rпредставлен структурой 5a; (6) Rпредставлен структурой, включающей (6a) или (6b); (7) Rпредставлен структурой (7a); (8) Rпредставлен структурой (8a); (9) Rпредставлен структурой (9a); (10) Rпредставлен структурой (10a), в котором Твыбран из группы, включающей N или