N-(4-(AZAINDAZOL-6-IL)-PHENYL)-SULFONAMIDES AND THEIR USE AS DRUGS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to N-(4-(azaindazol-6-yl)-phenyl)-sulfonamides of the formula I in which Ar, n, X, Z, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims. Invention also relates to a process for the preparation of a compound, as well as to the composition and use of...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: NAZARE Mark, ZAAS Joakhim, SHTRYUBING Karsten, SHMIDT Fridemann, KHALLANN Nis, VAJSS Tilo, KLEEMANN Khajnts-Verner
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to N-(4-(azaindazol-6-yl)-phenyl)-sulfonamides of the formula I in which Ar, n, X, Z, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims. Invention also relates to a process for the preparation of a compound, as well as to the composition and use of the compound as an inhibitor of the serum and glucocorticoid-regulated kinase.EFFECT: this compound has the ability to effectively inhibit the aberrant activity of SGK in a pathological context and has high bioavailability, stability in plasma and liver and selectively does not affect other kinases and receptors.15 cl, 11 tbl, 699 ex Изобретение относится к N-(4-(азаиндазол-6-ил)-фенил)-сульфонамидам формулы I, в которой Ar, n, X, Z, R1, R2 и R3 обладают значениями, указанными в формуле изобретения. Также изобретение относится к способу получения соединения, а также к фармкомпозиции и применению соединения в качестве ингибитора сывороточной и регулируемой глюкокортикоидами киназы. Данное соединение обладает способностью эффективно ингибировать аберрантную активность SGK в патологическом контексте и обладает высокой биологической доступностью, стабильностью в плазме и печени и селективно не воздействует на другие киназы и рецепторы. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 699 пр..