IVERMECTIN 5,4"-BIS[(ARYL)AMINO](THIOXO)ACETATES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND ANTIPARASITIC AGENTS BASED THEREON

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the field of macrolide chemistry, namely to previously unknown compounds - 5,4''-bis[(aryl)amino](thioxo) acetates of ivermectin of the general formula I (1 a-j) having antiparasitic activity, as well as to the method for their preparation and antiparasitic agents based on them. Method is that the ivermectin of formula III is reacted with acid chloride in an organic solvent medium in the presence of an amine type catalyst, followed by isolation of produced 5,4''-bis(chloroacetyl)ivermectin and treatment with its pre-prepared solution of sulfur and amine in DMF. As the organic solvent, for example, methylene chloride or chloroform is used. As the amine type catalyst, for example, pyridine, 2,6-lutidine or triethylamine is used. To improve the solubility of sulfur and to create a homogeneous reaction medium, triethylamine is added to the previously prepared sulfur and amine solution in DMF. Invention also relates to antiparasitic agents based on compounds of general formula I. 1a-jR=,,,III.EFFECT: technical result of the proposed invention consists in the preparation of new compounds of general formula I possessing high antiparasitic activity, allowing them to be used to create effective antiparasitic agents compatible with auxiliary substances ointments, which widens the range of anti-parasitic products that can be used for external use in the fight against parasites.8 cl, 1 tbl, 11 ex Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к неизвестным ранее соединениям - 5,4''- бис[(арил)амино](тиоксо) ацетатам ивермектина общей формулы I (1 а-j), обладающим антипаразитарной активностью, а также к способу их получения и антипаразитарным средствам на их основе. Способ заключается в том, что ивермектин формулы III подвергают взаимодействию с хлорангидридом хлоруксусной кислоты в среде органического растворителя в присутствии катализатора аминного типа с последующим выделением образующегося при этом 5,4''-бис(хлорацетил)ивермектина и обработкой его предварительно приготовленным раствором серы и амина в ДМФА. В качестве органического растворителя используют, например, хлористый метилен или хлороформ. В качестве катализатора аминного типа используют, например, пиридин, 2,6-лутидин или триэтиламин. Для улучшения растворимости серы и создание гомогенной реакционной среды в предварительно приготовленный раствор серы и амина в ДМФА добавляют триэтиламин. Изобретение также относится к антипаразитарным средствам н