PIPERIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (I) wherein A is selected from substituted 3-12 membered cyclohydrocarbyl or heterocyclic hydrocarbyl or cyclic heterohydrocarbyl, wherein said heterocyclic hydrocarbyl or cyclic heterohydrocarbyl contains 1 or 2 heteroatoms in t...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: LYUJ Tsyan, CHEN Shukhuej, VU Sunlyan, LAN Tszon, CHZHAN Yan, MA Byao, LYU Sin, VAN Yukhe, CHEN Yuan, KHE Khajin
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (I) wherein A is selected from substituted 3-12 membered cyclohydrocarbyl or heterocyclic hydrocarbyl or cyclic heterohydrocarbyl, wherein said heterocyclic hydrocarbyl or cyclic heterohydrocarbyl contains 1 or 2 heteroatoms in the ring, independently selected from N and S; B is selected from C(=O); X is a single bond; D and L are independently selected from CH; T is C; M is selected from C(Y)(R), when Q is selected from C (R)(R), or M is selected from C(R)(R) when Q is selected from C(Y)(R); where A is selected from the structural unit shown in formula (A) or (A), the values of the remaining radicals are indicated in the claims.(I)(A) (A).EFFECT: technical result: obtaining new compounds of formula (I), having the properties of orexin receptor antagonists.8 cl, 1 tbl, 37 ex Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой А выбран из замещенного 3-12-членного циклогидрокарбила или гетероциклогидрокарбила или циклического гетерогидрокарбила, где указанный гетероциклогидрокарбил или циклический гетерогидрокарбил содержит 1 или 2 гетероатома в кольце, независимо выбранных из N и S; В выбран из С(=O); X представляет собой одинарную связь; D и L независимо выбраны из СН; Т представляет собой С; М выбран из C(Y)(R), когда Q выбран из C(R)(R), или М выбран из C(R)(R), когда Q выбран из C(Y)(R); где А выбран из структурного звена, показанного в формуле (A) или (А), значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), которые обладают свойствами антагонистов рецептора орексина. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 37 пр.