GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention describes a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, where R-Rare defined in the formula which is a JAK inhibitor. Also described is a pharmaceutical composition, a method for the treatment and the use for prepa...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention describes a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, where R-Rare defined in the formula which is a JAK inhibitor. Also described is a pharmaceutical composition, a method for the treatment and the use for preparing a drug..EFFECT: drug can be used for treating a disease or disorder that can be alleviated by inhibiting Janus kinases JAK1 and JAK2 in a mammal, where the condition is selected from asthma and obstructive airways diseases, autoimmune diseases or disorders and cancer, by administering to a mammal in need a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof.15 cl, 33 tbl, 24 ex
В настоящем изобретении описывается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где значения R-Rопределены в формуле изобретения, которое является ингибитором JAK. Описывается также фармацевтическая композиция, способ лечения и применение для получения лекарственного средства для лечения заболевания или расстройства, которое можно облегчить путем ингибирования Janus киназ JAK1 и JAK2 у млекопитающего, где состояние выбрано из артрита, астмы и обструктивных заболеваний дыхательных путей, аутоиммунных заболеваний или расстройств и рака, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 табл., 24 пр. |
---|