SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AS MAO INHIBITORS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry, specifically a heterocyclic compound of formula (I), where n is 1 or 2; Y is CH or N; Ris pyridine substituted with -CF, or phenyl substituted only in the meta and para positions by one, two or three members R; each Ris independently selected from the group consisting of halogen, -Calkyl, -CF, -NOand -OCalkyl; Ris -C(R)Ror -CO-R; each Ris independently selected from the group consisting of -H and -Calkyl; Ris selected from the group consisting of -F, -NH, -OH, -OCalkyl, -CHOH, -CN, -CO-Calkyl, -CO-NHRand -C(CH)OH; Ris selected from the group consisting of -CH, -OCalkyl, -NHRand -NHCHCHN(R)each Rindependently represents -H or -CH; Ris selected from the group consisting of -H and -CH. Invention also relates to particular compounds and a pharmaceutical composition based on a compound of formula (I).EFFECT: technical result: obtaining a novel heterocyclic compound useful for the treatment of a subject suffering from a disease, disorder or medical condition mediated by one or more monoamine oxidase (MAO) enzymes.21 cl, 87 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где n равен 1 или 2; Y представляет собой СН или N; Rпредставляет собой пиридин, замещенный -CF, или фенил, замещенный только в мета и пара положениях одним, двумя или тремя членами R; каждый Rнезависимо выбран из группы, состоящей из галогена, -Салкила, -CF, -NOи -ОСалкила; Rпредставляет собой -C(R)Rили -CO-R; каждый Rнезависимо выбран из группы, состоящей из -Н и -Салкила; Rвыбран из группы, состоящей из -F, -NH, -ОН, -OCалкила, -СНОН, -CN, -CO-Салкила, -CO-NHRи -С(СН)ОН; Rвыбран из группы, состоящей из -СН, -ОСалкила, -NHRи -NHCHCHN(R)каждый Rнезависимо представляет собой -Н или -СН; Rвыбран из группы, состоящей из -Н и -СН. Также изобретение относится к конкретным соединениям и фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, полезное для лечения субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или медицинского состояния, опосредованного одним или более ферментами моноаминоксидазы (МАО). 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 87 пр.Формула (I)