METHOD OF OBTAINING THE PHARMACEUTICAL SUBSTANCE BASED ON IOHEXOLE
FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine and relates to the process of preparation of pharmaceutical substance based on iohexole, which includes the following steps: synthesis of 1-amino-2,3-dihydroxypropane, synthesis of 5-nitroisophthalic acid, preparation of 5-amino-isoph...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine and relates to the process of preparation of pharmaceutical substance based on iohexole, which includes the following steps: synthesis of 1-amino-2,3-dihydroxypropane, synthesis of 5-nitroisophthalic acid, preparation of 5-amino-isophthalic acid, preparation of 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid, preparation of 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride, 5-(acetylamino)-2,4,6-triiodizophthalic acid, synthesis of 5-acetamido-2,4,6-triiodo-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl) isophthalamide, production of iohexole, filtration, washing, drying, the resulting iohexole is homogenized and packed. Group of inventions also refers to the use of iohexole, which is obtained by this method, as the pharmaceutical substance for the manufacturing of the medicament.EFFECT: group of inventions ensures the production of the substance of iohexole of satisfactory quality according to pharmacopoeial indices, which has low cost, with the high output of the target product.9 cl, 2 ex
Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения фармацевтической субстанции на основе йогексола, включающего следующие этапы: синтез 1-амино-2,3-дигидроксипропана, синтез 5-нитроизофталевой кислоты, получение 5-аминоизофталевой кислоты, получение 5-амино-2,4,6-трийодизофталевой кислоты, получение дихлорангидрид 5-амино-2,4,6-трийодизофталевой кислоты, получение дихлорангидрид 5-(ацетиламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислоты, синтез 5-ацетамидо-2,4,6-трийодо-N,N'-бис-(2,3-дигидроксипропил)изофталамида, получение йогексола, фильтрация, промывка, сушка, полученный йогексол гомогенизируют и фасуют. Группа изобретений также касается применения йогексола, полученного указанным способом, в качестве фармацевтической субстанции для производства лекарственного средства. Группа изобретений обеспечивает получение вещества йогексола удовлетворительного качества по фармакопейным показателям, имеющего невысокую себестоимость, при высоком выходе целевого продукта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр. |
---|