PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: present invention relates to pyrazolopyridine derivatives of formula (I), wherein A is aryl selected from the group consisting of pyridyl, phenyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrazole, triazole, indolyl, benzimidazolyl and isoquinolinyl; -B-C is -NR-(C=O) or -(C=O)-NR-, and the other symbols and radicals are as defined in the claims. Said compounds have blocking activities of voltage gated sodium channels, such as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved..EFFECT: present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases in which voltage gated sodium channels are involved.15 cl, 10 tbl, 649 ex Настоящее изобретение относится к пиразолопиридиновым производным формулы (I), в которой А представляет собой арил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, фенила, пиразинила, пиридазинила, пиразола, триазола, индолила, бензимидазолила и изохинолинила; -В-С представляет собой -NR-(C=O) или -(C=O)-NR-, и остальные силволы и радикалы имеют значения, указанные в формуле изобретения. Данные соединения обладают активностью, блокирующей потенциалозависимые натриевые каналы, такие как TTX-S каналы, являются пригодными для лечения или предотвращения расстройства и заболевания, в котором участвуют потенциалзависимые натриевые каналы. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения, и применению данных соединений и композиций в предотвращении или лечении заболеваний, в которых участвуют потенциалзависимые натриевые каналы. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 табл., 649 пр.