LIPID PRECONCENTRATE OF SUSTAINED RELEASE CATIONIC PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to lipid preconcentrate for the sustained release of a pharmacologically active substance and a pharmaceutical composition containing a lipid preconcentrate. Lipid precondition comprises a) at least one sorbitan unsaturated fatty acid...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KO Dzin Joung, YANG Von Kiu, AN Sung Von, YU Kha Na, DZUNG Sung Bum, KI Min Khio, BAJK Khie Dzung
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to lipid preconcentrate for the sustained release of a pharmacologically active substance and a pharmaceutical composition containing a lipid preconcentrate. Lipid precondition comprises a) at least one sorbitan unsaturated fatty acid ester; b) at least one neutral phospholipid; c) at least one hardener of liquid crystals and d) at least one anionic anchoring, where the sustained release pre-concentrate exists as a lipid liquid phase in the absence of a water-containing liquid and passes into a liquid crystal after exposure to a water-containing liquid.EFFECT: invention allows to obtain a safe and biodegradable preconcentrate with a sustained release of a cationic pharmacologically active substance by ionic interaction between the anionic anchor agent and the cationic pharmacologically active substance.12 cl, 48 ex, 5 tbl, 5 dwg Изобретение относится к медицине, в частности к липидному предконцентрату для длительного высвобождения фармакологически активного вещества и фармацевтической композиции, содержащей липидный предконцентрат. Липидный предконцентрат содержит a) по меньшей мере один сложный сорбитановый эфир ненасыщенной жирной кислоты; b) по меньшей мере один нейтральный фосфолипид; c) по меньшей мере один отвердитель жидких кристаллов и d) по меньшей мере одно анионное якорное средство, где предконцентрат с длительным высвобождением существует в виде липидной жидкой фазы в отсутствие водосодержащей жидкости и переходит в жидкий кристалл после воздействия водосодержащей жидкости. Осуществление изобретения позволяет получить безопасный и биологически разлагаемый предконцентрат с длительным высвобождением катионного фармакологически активного вещества посредством ионного взаимодействия между анионным якорным средством и катионным фармакологически активным веществом. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 48 пр., 5 табл., 5 ил.