METHODS FOR PRODUCING CERTAIN 2-(PYRIDINE-3-YL)THIAZOLES

FIELD: biochemistry.SUBSTANCE: invention relates to a process for the preparation of 2-(pyridine-3-yl)thiazoles. Process involves (i) reacting compound (I) with compound (II) to produce compound (III), wherein said reaction is carried out in a polar protic solvent at ambient pressure, followed by (ii) cyclizing compound (III) using a dehydrating agent to produce compound (IV). Dehydrating agent is selected from the group consisting of POCl, HSO, SOCl, PO, polyphosphoric acid, p-toluene sulfonic acid, trifluoroacetic anhydride or a mixture thereof, and said cyclization is carried out at an ambient pressure and a temperature of from 60 °C to 120 °C, wherein (A) Ris H; (B) Ris (C-C) alkyl; (C) Ris H or (C-C) alkyl; and (D) Ris H, (C-C) alkyl or cyclopropyl. Method further involves halogenating said Rin compound (IV) to F, Cl, Br or I in a polar solvent at a temperature of from 0 °C to ambient temperature.(I) (II) (III) (IV).EFFECT: technical result is a method for the preparation of 2-(pyridin-3-yl)thiazoles, intended as intermediates for the synthesis of pesticidal thiazole amides.7 cl, 3 ex Изобретение относится к способу получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов. Способ включает (i) взаимодействие соединения (I) с соединением (II) на стадии получения соединения (III), где указанную реакцию проводят в полярном протонном растворителе при давлении окружающей среды, с последующей (ii) циклизацией соединения (III) с использованием дегидратирующего агента, с получением соединения (IV). Дегидратирующий агент выбирают из группы, состоящей из POCl, HSO, SOCl, PO, полифосфорной кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты, трифторуксусного ангидрида или их смеси, и указанную циклизацию осуществляют при давлении окружающей среды и температуре от 60°C до 120°C, при этомRпредставляет собой H;Rпредставляет собой (C-C)алкил;Rпредставляет собой H или (C-C)алкил; иRпредставляет собой H, (C-C)алкил или циклопропил. Способ дополнительно включает галогенирование указанного Rв соединении (IV) до F, Cl, Br или I в полярном растворителе при температуре от 0°C до температуры окружающей среды. Технический результат - способ получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов, предназначенных в качестве промежуточных соединений для синтеза пестицидных тиазоламидов. 6 з.п. ф-лы, 3 пр.