METHODS OF PRODUCING SOME 2-(PYRIDIN-3-YL)THIAZOLES

FIELD: chemical industry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing 2-(pyridin-3-yl)thiazoles of formula (IV), where (A) each Ris H; (B) Ris (C-C) alkyl; (C) Ris H and (D) Ris (C-C) alkyl. Method is implemented by (i) reacting compound (I) with compound (IIa) to form compound (IIb), where...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CHZHU Yuanmin, ARNDT Kim E, VEST Skott P, ROSS Ronald, DEAMIKIS Karl, NIYAZ Noormokhamed M, ROT Gari
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemical industry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing 2-(pyridin-3-yl)thiazoles of formula (IV), where (A) each Ris H; (B) Ris (C-C) alkyl; (C) Ris H and (D) Ris (C-C) alkyl. Method is implemented by (i) reacting compound (I) with compound (IIa) to form compound (IIb), wherein the said reaction is carried out at the ambient temperature and at the ambient pressure in a polar protic solvent; (ii) reacting compound (IIb) with compound (IIc) to form compound (III), wherein the said reaction is carried out at the ambient temperature and at the ambient pressure in a polar solvent; and (iii) cyclizing compound (III) using a dehydrating reagent to form compound (IV), wherein the said reaction is carried out at the ambient temperature and at the ambient pressure in a polar aprotic solvent. Said polar protic solvent of stageis formic acid, n-butanol, isopropanol, n-propanol, ethanol, methanol, acetic acid, water or a mixture thereof. On stagecompound (III) is cyclized using a dehydrating reagent selected from POCl, HSO, SOCl, PO, polyphosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, trifluoroacetic anhydride or a mixture thereof. Method further comprises halogenating said Rup to F, Cl, Br or I..EFFECT: technical result is a method of producing 2-(pyridin-3-yl)thiazoles as intermediates for the synthesis of pesticidal thiazolamides.11 cl, 2 ex Изобретение относится к способу получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов формулы (IV), где (A) каждый Rпредставляет собой H; (B) Rпредставляет собой (C-C)алкил; (C) Rпредставляет собой H и (D) Rпредставляет собой (C-C)алкил. Способ осуществляют путем (i) взаимодействия соединения (I) с соединением (IIa) с образованием соединения (IIb), где указанное взаимодействие проводят при температуре окружающей среды и при давлении окружающей среды в полярном протонном растворителе; (ii) взаимодействия соединения (IIb) с соединением (IIc) с образованием соединения (III), где указанное взаимодействие проводят при температуре окружающей среды и при давлении окружающей среды в полярном растворителе; и (iii) циклизации соединения (III) с использованием дегидратирующего реагента с образованием соединения (IV), где указанное взаимодействие проводят при температуре окружающей среды и при давлении окружающей среды в полярном апротонном растворителе. Указанный полярный протонный растворитель стадиипредставляет собой муравьиную кислоту, н-бутанол, изопропанол, н-пропанол, этанол, метанол, уксусную кислоту, воду или их смесь. На стадиисоеди