ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (I) or to the pharmaceutically acceptable salts thereof, and optical isomers. In formula (I) Aris selected from a group consisting of phenyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and triazinyl; each of which is optionally has from one to two substituents, Aris selected from the group consisting of pyrazolyl, imidazolyl and triazolyl; each of which has from one to three substituents, and the remaining groups and substituents have given in the claims the definitions. These compounds are CCR1 receptor antagonists and in vivo exhibit anti-inflammatory activity.(I).EFFECT: these compounds can be used in pharmaceutical compositions, CCR1-mediated diseases methods of treating and as a control in the competitive CCR1 antagonists identification tests.24 cl, 1 tbl, 75 ex Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям и оптическим изомерам. В формуле (I) Arвыбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиразинила, пиридазинила, пиримидинила и триазинила; каждый из которых необязательно имеет от одного до двух заместителей, Arвыбран из группы, состоящей из пиразолила, имидазолила и триазолила; каждый из которых имеет от одного до трех заместителей, и остальные группы и заместители имеют определения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения являются антагонистами CCR1 рецептора и проявляют in vivo противовоспалительную активность. Они могут применяться в фармацевтических композициях, способах лечения CCR1-опосредованных заболеваний и в качестве контроля в тестах на идентификацию конкурентоспособных антагонистов CCR1. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл., 75 пр.(I)