INHIBITORS OF ZINC-DEPENDENT METALLOPROTEINASES (MMP-2 AND MMP-9) IN NUMBER OF BENZOILAMINO (PHENYLSULFONYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINO ACIDS AS POTENTIAL PHARMACEUTICALS THAT PREVENT POSTINFARCT REMODELLING OF LEFT VENTRICLE

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: benzoilamino (phenylsulfonyl)-substituted cyclic amino acids of the general formulawhere R, R, R, R, R, R, Rmay be hydrogens, halogen atoms, (C-C)-alkyl groups, nitro groups; "n" can be 1-3, and their physiologically acceptable salts which are inhibitors of...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Gudasheva Tatyana Aleksandrovna, Stolyaruk Valerij Nikolaevich, Likhosherstov Arkadij Mikhajlovich, Vititnova Marina Borisovna, Seredenin Sergej Borisovich, Durnev Andrej Dmitrievich, Grigorkevich Oksana Sergeevna, Ionova Ekaterina Olegovna, Kryzhanovskij Sergej Aleksandrovich, Tsorin Iosif Borisovich, Zherdev Vladimir Pavlovich, Mokrov Grigorij Vladimirovich
Format:	Patent
Sprache:	eng ; rus
Schlagworte:	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
Online-Zugang:	Volltext bestellen
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: benzoilamino (phenylsulfonyl)-substituted cyclic amino acids of the general formulawhere R, R, R, R, R, R, Rmay be hydrogens, halogen atoms, (C-C)-alkyl groups, nitro groups; "n" can be 1-3, and their physiologically acceptable salts which are inhibitors of zinc-dependent metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9). Also a method for preparation of compounds of formula (1) and a method for treating by remodelling of the left ventricle of the heart in the peracute phase of myocardial infarction using compounds of the formula (1) are provided.EFFECT: increased efficiency of treatment.4 cl, 3 dwg, 2 tbl, 3 ex Изобретение относится к области биологически активных соединений. Предложены бензоиламино(фенилсульфонил)-замещенные циклические аминокислоты общей формулы (1), где R, R, R, R, R, R, Rмогут быть водородами, атомами галогенов, (C-С)-алкильными группами, нитрогруппами; «n» может равняться 1-3, и их физиологически приемлемые соли, которые являются ингибиторами цинк-зависимых металлопротеиназ (ММП-2 и ММП-9). Также предложен способ получения соединений формулы (1) и метод лечения ремоделирования левого желудочка сердца в острейшую фазу инфаркта миокарда с использованием соединений формулы (1). 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 3 пр.