METHOD OF PRODUCING CYCLOPENTENCHARBONATE BY CATALYTIC CARBOXYLATION OF 1,2-EPOXYCYCLOPENTANE

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: method for the preparation of cyclopentenecarbonate by the reaction of catalytic carboxylation of 1,2-epoxycyclopentane under a constant pressure of carbon dioxide of 1.0-4.5 MPa and a temperature of 110-160°C, a binary catalyst system consisting of quaternary ammonium salt-TEAB or TBAB and crystalline hydrate of chloride, Co or Ni bromide with a molar ratio of metal halide/quaternary ammonium salt (0.125-2)/1, is used as a catalyst for 1.5-4.0 hours. During this time, selectivity to cyclopentenecarbonate is achieved not lower than 98-99% with almost complete conversion of epoxide. An additional distinctive feature of the known ones is the possibility of carrying out the reaction in the presence of a solvent, which uses the desired cyclopentenecarbonate, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, wherein the mass fraction of 1,2-epoxycyclopentane in the starting mixture of 10-80%.EFFECT: reducing the reaction time without reducing the yield of the desired product.2 cl, 3 ex Изобретение относится к способу получения циклопентенкарбоната путем карбоксилирования 1,2-эпоксициклопентана, протекающего в присутствии бинарной каталитической системы под давлением диоксида углерода. Предложен способ получения циклопентенкарбоната реакцией каталитического карбоксилирования 1,2-эпоксициклопентана под постоянным давлением диоксида углерода 1,0-4,5 МПа и температуре от 110-160°С, в качестве катализатора используют бинарную каталитическую систему, состоящую из четвертичной аммониевой соли - ТЭАБ или ТБАБ и кристаллогидрата хлорида, бромида Со или Ni с мольным соотношением галогенид металла/четвертичная аммониевая соль (0,125-2)/1, в течение 1,5-4,0 часов. В течение этого времени достигается селективность по циклопентенкарбонату не ниже 98-99 % при практически полной конверсии эпоксида. Дополнительным отличительным признаком от известных является возможность проведения реакции в присутствии растворителя, в качестве которого используют целевой циклопентенкарбонат, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидон, при этом массовая доля 1,2-эпоксициклопентана в исходной смеси 10-80 %, что позволяет сократить ее продолжительность до 1,5-2,5 ч без снижения выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.