DELAYED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING ASPARAGINATES
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: drug can be used in therapy, in particular in cardiology, and in sports medicine. Preferably, the pharmaceutical composition for oral use in the form of a pill contains hemihydrate, magnesium aspartate dihydrate, microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, aeros...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: drug can be used in therapy, in particular in cardiology, and in sports medicine. Preferably, the pharmaceutical composition for oral use in the form of a pill contains hemihydrate, magnesium aspartate dihydrate, microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, aerosil, stearic acid in the potassium asparaginate; the pill shell contains the pH-dependent polymer Eudragit, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide. A method for manufacture of a tablet with asparaginates is also described. The composition is characterized by delayed, after 2 hours, release of active ingredients and subsequent rapid release of these active substances in a therapeutically active concentration within 20-30 minutes.EFFECT: reduced side effects on the gastric mucosa.16 cl, 11 dwg, 1 tbl, 11 ex
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме. Лекарственное средство может быть использовано в терапии, в частности в кардиологии, и спортивной медицине. Предпочтительно, фармацевтическая композиция для перорального применения в виде таблетки содержит в ядре калия аспарагината полугидрат, магния аспарагината дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу, аэросил, стеариновую кислоту; оболочка таблетки содержит рН-зависимый полимер Eudragit, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид. Также описан способ изготовления таблетки с аспарагинатами. Композиция характеризуется отсроченным, через 2 часа, наступлением высвобождения действующих веществ и последующим быстрым высвобождением в течение 20-30 минут указанных действующих веществ в терапевтически активной концентрации. Композиция по изобретению характеризуется снижением побочного действия на слизистую оболочку желудка. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 11 пр. |
---|