METHOD OF OBTAINING N-PHENYL-ADAMANTANE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: process of obtaining N-phenyl-adamantane-1-carboxamide derivatives is carried out by boiling adamantane-1-carboxylic acid with a primary amine in the presence of a catalyst. The primary amine is aniline or n-bromoaniline, boric acid as the catalyst, and the reaction is ca...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Vaniev Marat Abdurakhmanovich, Orlinson Boris Semenovich, Novakov Ivan Aleksandrovich, Nakhod Mariya Aleksandrovna, Potaenkova Elena Aleksandrovna, Savelev Evgenij Nikolaevich, Brunilina Lejla Lipparitovna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: process of obtaining N-phenyl-adamantane-1-carboxamide derivatives is carried out by boiling adamantane-1-carboxylic acid with a primary amine in the presence of a catalyst. The primary amine is aniline or n-bromoaniline, boric acid as the catalyst, and the reaction is carried out in the o-xylene medium with a molar ratio of adamantane-1-carboxylic acid to the primary amine of 2:3.EFFECT: simplification of the process for the preparation of N-phenyladamantane-1-carboxamide while maintaining the yield of the product.2 ex Изобретение относится к способам синтеза амидов кислот каркасных соединений, в частности амидов адамантилкарбоновых кислот, которые не только являются интермедиатами синтеза широкого ряда веществ, проявляющих различные виды терапевтической активности, но и сами являются биологически активными соединениями. Способ получения производных N-фениладамантан-1-карбоксамида осуществляют кипячением адамантан-1-карбоновой кислоты с первичным амином в присутствии катализатора. В качестве первичного амина используют анилин или n-броманилин, в качестве катализатора - борную кислоту, а реакцию ведут в среде о-ксилола при мольном соотношении адамантан-1-карбоновой кислоты и первичного амина равном 2:3. Технический результат - упрощение способа получения N-фениладамантан-1-карбоксамида при сохранении выхода продукта. 2 пр.