METHOD OF CONVERSION OF UNDERGROUND HEXAFLUORIDE OF URANIUM BY WATER STEAM
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: method of conversion of depleted uranium hexafluoride with steam includes a two-stage reaction of uranium hexafluoride with water vapor and hydrogen fluoride taken with excess in water with respect to uranium hexafluoride, producing in the first stage uranyl fluoride and...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: method of conversion of depleted uranium hexafluoride with steam includes a two-stage reaction of uranium hexafluoride with water vapor and hydrogen fluoride taken with excess in water with respect to uranium hexafluoride, producing in the first stage uranyl fluoride and a mixture of 1 hydrogen fluoride vapor and water, then the uranyl fluoride with water vapor to produce uranium oxide and a mixture of 2 hydrogen fluoride vapor, water and oxygen, combine mixture 1 and mixture 2 and rectify the obtained mixture to obtain anhydrous fluorine vapor of hydrogen, oxygen and liquid hydrofluoric acid with azeotropic composition, evaporation of hydrofluoric acid and vapor recovery to the first stage of conversion. At the same time, molybdenum contaminated with molten hydrofluoric acid is subjected to purification from molybdenum in the distillation apparatus to obtain molten fluorine acid-free vapors of azeotropic composition directed to the first stage of the conversion process and the liquid molybdenum-containing hydrobic acid of azeotropic composition derived from the scheme.EFFECT: invention makes it possible to use hydrofluoric acid of an azeotropic composition containing an impurity of molybdenum to return it to the basic conversion scheme and increase the yield of fluorine to anhydrous hydrogen fluoride.2 cl, 1 dwg, 5 ex
Изобретение относится к технологии переработки обедненного гексафторида урана и может быть использовано для получения закиси-окиси урана и безводного фтористого водорода. Способ конверсии обедненного гексафторида урана водяным паром включает двухстадийное взаимодействие гексафторида урана с парами воды и фтористого водорода, взятых с избытком по воде в отношении к гексафториду урана, с получением на первой стадии уранилфторида и смеси 1 паров фтористого водорода и воды, далее взаимодействие уранилфторида с парами воды с получением закиси-окиси урана и смеси 2 паров фтористого водорода, воды и кислорода, объединение смеси 1 и смеси 2 и ректификация полученной смеси с получением паров безводного фтористого водорода, кислорода и жидкой плавиковой кислоты азеотропного состава, испарение плавиковой кислоты и возврат паров на первую стадию конверсии. При этом загрязненную молибденом плавиковую кислоту подвергают очистке от молибдена в дистилляционном аппарате с получением очищенных от молибдена паров плавиковой кислоты азеотропного состава, направляемых на первую стадию процесса конверсии и выводимую из схемы жидкую мол |
---|