METHOD FOR PREPARING DIALKYLNORBORNENE-2,3-DICARBOXYLATES
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: method for preparing dialkylnorbornene-2.3-dicarboxylates is carried out by reacting dialkyl diester of fumaric acid with cyclopentadiene (CPD), as a source of CPD, Cfraction of pyrolysis is used in an amount providing a molar ratio of alkyl diester of fumaric acid and CP...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: method for preparing dialkylnorbornene-2.3-dicarboxylates is carried out by reacting dialkyl diester of fumaric acid with cyclopentadiene (CPD), as a source of CPD, Cfraction of pyrolysis is used in an amount providing a molar ratio of alkyl diester of fumaric acid and CPD of 1:1.5-3.0, wherein Cfraction is dosed into the alkyl diester of fumaric acid at a reaction mass of 16-20°C. The reaction is then carried out at room temperature until the fumaric acid diester is completely consumed, after which the excess of Cfraction is distilled off at a temperature of 30-60°C and at an atmospheric pressure, and the bottom residue is evacuated at a pressure of 2-10 mm Hg and at the temperature in the cube of 50-80°C.EFFECT: expanding raw material sources, simplifying the method, reducing the cost price.2 cl, 2 tbl, 6 ex
Изобретение относится к способу получения диалкилнорборнен-2,3-дикарбокислатов и может быть использовано в производстве сложноэфирных пластификаторов поливинилхлорида и других полимеров. Способ получения диалкилнорборнен-2,3-дикарбоксилатов осуществляют взаимодействием диалкильных диэфиров фумаровой кислоты с циклопентадиеном (ЦПД), в качестве источника ЦПД используют Сфракцию пиролиза в количестве, обеспечивающем мольное соотношение алкильного диэфира фумаровой кислоты и ЦПД, равное 1:1.5-3.0, при этом Сфракцию дозируют в алкильный диэфир фумаровой кислоты при температуре реакционной массы 16-20°С, затем проводят реакцию при комнатной температуре до полного расходования диэфира фумаровой кислоты, после чего избыток фракции Сотгоняют при температуре 30-60°С и атмосферном давлении, а кубовый остаток вакуумируют при давлении 2-10 мм рт.ст. и температуре в кубе 50-80°С. Целью изобретения является расширение сырьевых источников для получения недорогих пластификаторов алкилнорборнен-2,3-дикарбоксилатов, упрощение способа, снижение себестоимости. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр. |
---|