METHOD FOR SELECTION OF SUBSTANCES FOR DIRECTED IMMUNE RESPONSE MODULATION AFTER VACCINATION AGAINST PLAGUE

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention is a method for selection of compounds for directed immune response modulation at a vaccination against plague, characterized by ex vivo performance on a blood cells suspension obtained prior to and one month after vaccination, incubated with the test substance a...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Bugorkova Svetlana Aleksandrovna, Kurylina Anzhela Fedorovna, Shchukovskaya Tatyana Nikolaevna, Klyueva Svetlana Nikolaevna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention is a method for selection of compounds for directed immune response modulation at a vaccination against plague, characterized by ex vivo performance on a blood cells suspension obtained prior to and one month after vaccination, incubated with the test substance at 37°C for 24 h with cytokine - IL-17, IFN-γ, TNF-α, IL-4 definition in production samples, and subsequent mathematical processing of the data obtained using the coefficients and indices, and if the value of the test substance T-cell immune system stimulation efficiency factor (IEF) exceeds the control 2 IEF in the range of 1.5 to 3.0 times, the test substance is considered suitable for directed immune response modulation.EFFECT: implementation of the invention allows to increase the information content, accelerate and standardize selection of substances for directed immune response modulation after vaccination against plague.3 ex, 1 tbl Изобретение относится к медицине и представляет собой способ отбора веществ для направленной модуляции иммунного ответа при вакцинации против чумы людей, характеризующийся тем, что выполняется ex vivo на суспензии клеток крови, полученной до и через месяц после вакцинации, инкубированных с тестируемым веществом при 37°С в течение 24 ч с определением в образцах продукции цитокинов - IL-17, IFN-γ, TNF-α, IL-4 и последующей математической обработкой полученных данных с использованием коэффициентов и индексов, и при значении коэффициента эффективности стимуляции тестируемым веществом Т-клеточного звена иммунной системы (КЭИ) тестируемого вещества, превышающего КЭИ для контроля 2 в диапазоне от 1,5 до 3,0 раз, тестируемое вещество считается пригодным для направленной модуляции иммунного ответа. Осуществление изобретения позволяет повысить информативность, ускорить и унифицировать отбор веществ для направленной модуляции иммунного ответа при вакцинации против чумы. 3 пр., 1 табл.