DERIVATIVES OF CARBOXYLIC ACIDS WITH OXAZOLE[5,4-d]PYRIMIDINE CYCLE

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula I or a physiologically acceptable salt thereof, where A denotes -CH- or O; X denotes (C-C)-alkanediiyloxy group, wherein oxygen atom of (C-C)-alkanediiyloxy group is bonded to Y group; Y denotes phenylene, where in phenylene one o...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KADERAJT Diter, SHEFER Mattias, KHAKHTEL Shtefani, KHISS Katrin, KHYUBSHLE Tomas
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula I or a physiologically acceptable salt thereof, where A denotes -CH- or O; X denotes (C-C)-alkanediiyloxy group, wherein oxygen atom of (C-C)-alkanediiyloxy group is bonded to Y group; Y denotes phenylene, where in phenylene one or more carbon ring atoms are optionally substituted with identical or different (C-C)-alkyl; Rdenotes a hydrogen atom; Rdenotes (C-C)-alkyl; Rdenotes (C-C)-alkyl, wherein alkyl optionally has one or more substitutes in form of fluorine atoms, or Ris phenyl, where in phenylene one or more carbon ring atoms are optionally substituted with identical or different halogen. Invention also relates to a pharmaceutical composition for activation of EDG-1 receptor, containing at least one compound of formula I or its physiologically acceptable salt and pharmaceutically acceptable carrier.EFFECT: technical result is derivatives of carboxylic acids with oxazole[5,4-d] pyrimidine cycle for use as a medicinal agent for EDG-1 receptor activation.4 cl, 1 tbl, 9 ex Изобретение относится к соединениям формулы I или его физиологически приемлемой соли, где А означает -СН- или О; X означает (C-С)-алкандиилоксигруппу, причем атом кислорода (C-С)-алкандиилоксигруппы связан с группой Y; Y означает фенилен, причем в фенилене один или несколько содержащихся в цикле атомов углерода при необходимости замещены одинаковым или разным (C-С)-алкилом; Rозначает атом водорода; Rозначает (C-С)-алкил; Rозначает (C-С)-алкил, причем алкил при необходимости имеет один или несколько заместителей в виде атомов фтора, или Rпредставляет собой фенил, причем в фениле один или несколько содержащихся в цикле атомов углерода при необходимости замещены одинаковым или разным галогеном. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для активации рецептора EDG-1, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы I или его физиологически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - производные карбоновых кислот с оксазоло[5,4-d]пиримидиновым циклом для применения в качестве лекарственного средства для активации рецептора EDG-1. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.