CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, HAVING OXAZOLE[4,5-D]PYRIMIDINE RING

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I or a physiologically acceptable salt thereof, where A denotes an O atom; X denotes (C-C)-cycloalkanediiyl; Rdenotes a hydrogen atom; R, Rand Rdenote hydrogen atoms or (C-C)-alkyls; Ris a radical of unsaturated 6-membered monocy...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KADERAJT Diter, SHEFER Mattias, KHAKHTEL Shtefani, KHISS Katrin, KHAAG-DIRGARTEN Zilke, KHYUBSHLE Tomas
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I or a physiologically acceptable salt thereof, where A denotes an O atom; X denotes (C-C)-cycloalkanediiyl; Rdenotes a hydrogen atom; R, Rand Rdenote hydrogen atoms or (C-C)-alkyls; Ris a radical of unsaturated 6-membered monocycle, wherein one or more carbon atoms contained in cycle optionally have identical or different substitutes Ror Rrepresents a (C-C)-cycloalkyl-CH, where u is selected from 1 and 2; Rdenotes a halogen atom or (C-C)-alkyl; wherein all alkyls, independently from each other and from other substitutes, can optionally have one or more substitutes in form of fluorine atoms. Invention also relates to a pharmaceutical composition for activation of EDG-1 receptors, containing at least one compound of formula I or its physiologically acceptable salt and pharmaceutically acceptable carrier.EFFECT: technical result is derivatives of carboxylic acids having[4,5-D]pyrimidine ring for use as a medicinal agent for EDG-1 receptor activation.5 cl, 2 tbl, 2 ex Изобретение относится к соединению формулы I или его физиологически приемлемой соли, где А означает атом О; X означает (С-С)-циклоалкандиил; Rозначает атом водорода; R, Rи Rозначают атомы водорода или (С-С)-алкилы; Rпредставляет собой радикал ненасыщенного 6-членного моноцикла, у которого при необходимости один или несколько содержащихся в цикле атомов углерода имеют одинаковые или разные заместители Rили Rпредставляет собой (С-С)-циклоалкил-CH, где u выбрано из 1 и 2; Rозначает атом галогена или (С-С)-алкил; причем все алкилы независимо друг от друга и от других заместителей при необходимости могут иметь один или несколько заместителей в виде атомов фтора. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для активации рецепторов EDG-1, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы I или его физиологически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - производные карбоновых кислот, имеющие [4,5-D]пиримидиновое кольцо для применения в качестве лекарственного средства для активации рецепторов EDG-1. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.