2,8-DIAZASPIRO[4,5]DECAN-1-ONE DERIVATIVES, USEFUL AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE (HSL)

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ris selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C-alkoxy; Ris selected...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KONTE Aureliya, SHULTS-GASH Tanya, KHUNTSIKER Daniel, NETTEKOFEN Mattias, NAJDKHART Verner, VERTAJMER Stenli, AKKERMANN Zhan
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator KONTE Aureliya
SHULTS-GASH Tanya
KHUNTSIKER Daniel
NETTEKOFEN Mattias
NAJDKHART Verner
VERTAJMER Stenli
AKKERMANN Zhan
description FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ris selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C-alkoxy; Ris selected from phenyl, pyridinyl and 2-oxo-1,2-dihydro-pyridinyl, which are substituted with one or two substitutes independently selected from C-alkyl, halogen, halogen-C-alkyl, hydroxy, C-alkoxy, halogen-C-alkoxy and benzyloxy; n equals zero. Invention also refers to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: obtaining novel 2,8-diazaspiro[4,5]decan-1-one derivatives inhibiting hormone-sensitive lipase (HSL).12 cl, 20 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где Rвыбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С-алкокси; Rвыбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C-алкила, галогена, галогено-С-алкила, гидрокси, С-алкокси, галогено-С-алкокси и бензилокси; n равно нулю. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она, ингибирующие гормонально чувствительную липазу (HSL). 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 пр.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2606513C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2606513C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2606513C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNyr0KwjAQAOAuDqK-w40KDdhfXGN7JQc1Kbm0gyKlSpxEC_X9UcEHcPqWbx5c4nAnSpJHyQ1Zc0rD7FxiIbWIhNEIJVrqpKMOOYSWsWprkAykFe3JGctgKlDGHj5ZMGqm74WaGskIa8X1ZhnMbsN98qufiwAqdIUSfnz2fhqHq3_4V2_bON_mWZQUcfJHeQM7BjM2</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>2,8-DIAZASPIRO[4,5]DECAN-1-ONE DERIVATIVES, USEFUL AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE (HSL)</title><source>esp@cenet</source><creator>KONTE Aureliya ; SHULTS-GASH Tanya ; KHUNTSIKER Daniel ; NETTEKOFEN Mattias ; NAJDKHART Verner ; VERTAJMER Stenli ; AKKERMANN Zhan</creator><creatorcontrib>KONTE Aureliya ; SHULTS-GASH Tanya ; KHUNTSIKER Daniel ; NETTEKOFEN Mattias ; NAJDKHART Verner ; VERTAJMER Stenli ; AKKERMANN Zhan</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ris selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C-alkoxy; Ris selected from phenyl, pyridinyl and 2-oxo-1,2-dihydro-pyridinyl, which are substituted with one or two substitutes independently selected from C-alkyl, halogen, halogen-C-alkyl, hydroxy, C-alkoxy, halogen-C-alkoxy and benzyloxy; n equals zero. Invention also refers to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: obtaining novel 2,8-diazaspiro[4,5]decan-1-one derivatives inhibiting hormone-sensitive lipase (HSL).12 cl, 20 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где Rвыбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С-алкокси; Rвыбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C-алкила, галогена, галогено-С-алкила, гидрокси, С-алкокси, галогено-С-алкокси и бензилокси; n равно нулю. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она, ингибирующие гормонально чувствительную липазу (HSL). 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2017</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20170110&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2606513C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20170110&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2606513C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KONTE Aureliya</creatorcontrib><creatorcontrib>SHULTS-GASH Tanya</creatorcontrib><creatorcontrib>KHUNTSIKER Daniel</creatorcontrib><creatorcontrib>NETTEKOFEN Mattias</creatorcontrib><creatorcontrib>NAJDKHART Verner</creatorcontrib><creatorcontrib>VERTAJMER Stenli</creatorcontrib><creatorcontrib>AKKERMANN Zhan</creatorcontrib><title>2,8-DIAZASPIRO[4,5]DECAN-1-ONE DERIVATIVES, USEFUL AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE (HSL)</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ris selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C-alkoxy; Ris selected from phenyl, pyridinyl and 2-oxo-1,2-dihydro-pyridinyl, which are substituted with one or two substitutes independently selected from C-alkyl, halogen, halogen-C-alkyl, hydroxy, C-alkoxy, halogen-C-alkoxy and benzyloxy; n equals zero. Invention also refers to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: obtaining novel 2,8-diazaspiro[4,5]decan-1-one derivatives inhibiting hormone-sensitive lipase (HSL).12 cl, 20 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где Rвыбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С-алкокси; Rвыбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C-алкила, галогена, галогено-С-алкила, гидрокси, С-алкокси, галогено-С-алкокси и бензилокси; n равно нулю. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она, ингибирующие гормонально чувствительную липазу (HSL). 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 пр.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNyr0KwjAQAOAuDqK-w40KDdhfXGN7JQc1Kbm0gyKlSpxEC_X9UcEHcPqWbx5c4nAnSpJHyQ1Zc0rD7FxiIbWIhNEIJVrqpKMOOYSWsWprkAykFe3JGctgKlDGHj5ZMGqm74WaGskIa8X1ZhnMbsN98qufiwAqdIUSfnz2fhqHq3_4V2_bON_mWZQUcfJHeQM7BjM2</recordid><startdate>20170110</startdate><enddate>20170110</enddate><creator>KONTE Aureliya</creator><creator>SHULTS-GASH Tanya</creator><creator>KHUNTSIKER Daniel</creator><creator>NETTEKOFEN Mattias</creator><creator>NAJDKHART Verner</creator><creator>VERTAJMER Stenli</creator><creator>AKKERMANN Zhan</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20170110</creationdate><title>2,8-DIAZASPIRO[4,5]DECAN-1-ONE DERIVATIVES, USEFUL AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE (HSL)</title><author>KONTE Aureliya ; SHULTS-GASH Tanya ; KHUNTSIKER Daniel ; NETTEKOFEN Mattias ; NAJDKHART Verner ; VERTAJMER Stenli ; AKKERMANN Zhan</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2606513C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2017</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>KONTE Aureliya</creatorcontrib><creatorcontrib>SHULTS-GASH Tanya</creatorcontrib><creatorcontrib>KHUNTSIKER Daniel</creatorcontrib><creatorcontrib>NETTEKOFEN Mattias</creatorcontrib><creatorcontrib>NAJDKHART Verner</creatorcontrib><creatorcontrib>VERTAJMER Stenli</creatorcontrib><creatorcontrib>AKKERMANN Zhan</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>KONTE Aureliya</au><au>SHULTS-GASH Tanya</au><au>KHUNTSIKER Daniel</au><au>NETTEKOFEN Mattias</au><au>NAJDKHART Verner</au><au>VERTAJMER Stenli</au><au>AKKERMANN Zhan</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>2,8-DIAZASPIRO[4,5]DECAN-1-ONE DERIVATIVES, USEFUL AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE (HSL)</title><date>2017-01-10</date><risdate>2017</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ris selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C-alkoxy; Ris selected from phenyl, pyridinyl and 2-oxo-1,2-dihydro-pyridinyl, which are substituted with one or two substitutes independently selected from C-alkyl, halogen, halogen-C-alkyl, hydroxy, C-alkoxy, halogen-C-alkoxy and benzyloxy; n equals zero. Invention also refers to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: obtaining novel 2,8-diazaspiro[4,5]decan-1-one derivatives inhibiting hormone-sensitive lipase (HSL).12 cl, 20 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где Rвыбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С-алкокси; Rвыбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C-алкила, галогена, галогено-С-алкила, гидрокси, С-алкокси, галогено-С-алкокси и бензилокси; n равно нулю. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она, ингибирующие гормонально чувствительную липазу (HSL). 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU2606513C2
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title 2,8-DIAZASPIRO[4,5]DECAN-1-ONE DERIVATIVES, USEFUL AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE (HSL)
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-23T06%3A28%3A17IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=KONTE%20Aureliya&rft.date=2017-01-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2606513C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true