2,8-DIAZASPIRO[4,5]DECAN-1-ONE DERIVATIVES, USEFUL AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE (HSL)

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ris selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C-alkoxy; Ris selected...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KONTE Aureliya, SHULTS-GASH Tanya, KHUNTSIKER Daniel, NETTEKOFEN Mattias, NAJDKHART Verner, VERTAJMER Stenli, AKKERMANN Zhan
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Ris selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C-alkoxy; Ris selected from phenyl, pyridinyl and 2-oxo-1,2-dihydro-pyridinyl, which are substituted with one or two substitutes independently selected from C-alkyl, halogen, halogen-C-alkyl, hydroxy, C-alkoxy, halogen-C-alkoxy and benzyloxy; n equals zero. Invention also refers to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: obtaining novel 2,8-diazaspiro[4,5]decan-1-one derivatives inhibiting hormone-sensitive lipase (HSL).12 cl, 20 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где Rвыбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С-алкокси; Rвыбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C-алкила, галогена, галогено-С-алкила, гидрокси, С-алкокси, галогено-С-алкокси и бензилокси; n равно нулю. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она, ингибирующие гормонально чувствительную липазу (HSL). 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 пр.