METHOD OF PRODUCING O-CHLOROANILINE
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an improved method of producing o-chloroaniline, which can be used in fine organic synthesis. Method is carried out by catalytic reduction of o-nitrochlorobenzene with molecular hydrogen in presence of palladium catalysts, modified with white phosphor...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | Skripov Nikita Igorevich Shmidt Fedor Karlovich Sterenchuk Tatyana Petrovna Belykh Lyudmila Borisovna |
description | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an improved method of producing o-chloroaniline, which can be used in fine organic synthesis. Method is carried out by catalytic reduction of o-nitrochlorobenzene with molecular hydrogen in presence of palladium catalysts, modified with white phosphorus, in atomic ratio of components Pd/P = 1:0.7-1:1.2 in a liquid dispersion medium in temperature range of 30-80 °C (303-353 K) and hydrogen pressure 1 isb.atm. Catalyst used is a palladium catalyst, formation of which is carried out in presence of carbon support - sibunite, and liquid dispersion medium used is toluene. Method enables to obtain an end product with high output and selectivity of 94.0-95.8 wt% at different temperatures (30-80 °C) without accumulation in large amounts of undesirable intermediate compounds: (o-chlorophenyl)hydroxylamine and products of its condensation (2,2'-dichloroazoxybenzene and 2,2'-dichloroazobenzene).EFFECT: reduced amount of (o-chlorophenyl) hydroxylamine lowers explosion hazard of method.1 cl, 3 dwg, 3 tbl, 18 ex
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения о-хлоранилина, который может быть использован в тонком органическом синтезе. Способ проводят путем каталитического восстановления о-нитрохлорбензола молекулярным водородом в присутствии палладиевых катализаторов, модифицированных белым фосфором, при атомарном соотношении компонентов Pd/P=1:0.7 до 1:1.2 в жидкой дисперсионной среде в интервале температур 30-80°С (303-353 К) и давлении водорода 1 изб. атм. При этом в качестве катализатора используют палладиевый катализатор, формирование которого проводят в присутствии угольного носителя - сибунита, а в качестве жидкой дисперсионной среды используют толуол. Способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом и селективностью 94,0-95,8% масс. при различных температурах (30-80°С) без накопления в больших количествах нежелательных промежуточных соединений: (о-хлорфенил)гидроксиламина и продуктов его конденсации (2,2'-дихлоразоксибензола и 2,2'-дихлоразобензола). Снижение количества (о-хлорфенил)гидроксиламина также позволяет снизить взрывоопасность способа. 3 ил., 3 табл., 18 пр. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2606394C1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2606394C1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2606394C13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZFD2dQ3x8HdR8HdTCAjydwl19vRzV_DXdfbw8Q_yd_Tz9PH0c-VhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUZmBmbGlibOhsZEKAEAGPQieg</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF PRODUCING O-CHLOROANILINE</title><source>esp@cenet</source><creator>Skripov Nikita Igorevich ; Shmidt Fedor Karlovich ; Sterenchuk Tatyana Petrovna ; Belykh Lyudmila Borisovna</creator><creatorcontrib>Skripov Nikita Igorevich ; Shmidt Fedor Karlovich ; Sterenchuk Tatyana Petrovna ; Belykh Lyudmila Borisovna</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an improved method of producing o-chloroaniline, which can be used in fine organic synthesis. Method is carried out by catalytic reduction of o-nitrochlorobenzene with molecular hydrogen in presence of palladium catalysts, modified with white phosphorus, in atomic ratio of components Pd/P = 1:0.7-1:1.2 in a liquid dispersion medium in temperature range of 30-80 °C (303-353 K) and hydrogen pressure 1 isb.atm. Catalyst used is a palladium catalyst, formation of which is carried out in presence of carbon support - sibunite, and liquid dispersion medium used is toluene. Method enables to obtain an end product with high output and selectivity of 94.0-95.8 wt% at different temperatures (30-80 °C) without accumulation in large amounts of undesirable intermediate compounds: (o-chlorophenyl)hydroxylamine and products of its condensation (2,2'-dichloroazoxybenzene and 2,2'-dichloroazobenzene).EFFECT: reduced amount of (o-chlorophenyl) hydroxylamine lowers explosion hazard of method.1 cl, 3 dwg, 3 tbl, 18 ex
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения о-хлоранилина, который может быть использован в тонком органическом синтезе. Способ проводят путем каталитического восстановления о-нитрохлорбензола молекулярным водородом в присутствии палладиевых катализаторов, модифицированных белым фосфором, при атомарном соотношении компонентов Pd/P=1:0.7 до 1:1.2 в жидкой дисперсионной среде в интервале температур 30-80°С (303-353 К) и давлении водорода 1 изб. атм. При этом в качестве катализатора используют палладиевый катализатор, формирование которого проводят в присутствии угольного носителя - сибунита, а в качестве жидкой дисперсионной среды используют толуол. Способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом и селективностью 94,0-95,8% масс. при различных температурах (30-80°С) без накопления в больших количествах нежелательных промежуточных соединений: (о-хлорфенил)гидроксиламина и продуктов его конденсации (2,2'-дихлоразоксибензола и 2,2'-дихлоразобензола). Снижение количества (о-хлорфенил)гидроксиламина также позволяет снизить взрывоопасность способа. 3 ил., 3 табл., 18 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2017</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170110&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2606394C1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170110&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2606394C1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Skripov Nikita Igorevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Shmidt Fedor Karlovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Sterenchuk Tatyana Petrovna</creatorcontrib><creatorcontrib>Belykh Lyudmila Borisovna</creatorcontrib><title>METHOD OF PRODUCING O-CHLOROANILINE</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an improved method of producing o-chloroaniline, which can be used in fine organic synthesis. Method is carried out by catalytic reduction of o-nitrochlorobenzene with molecular hydrogen in presence of palladium catalysts, modified with white phosphorus, in atomic ratio of components Pd/P = 1:0.7-1:1.2 in a liquid dispersion medium in temperature range of 30-80 °C (303-353 K) and hydrogen pressure 1 isb.atm. Catalyst used is a palladium catalyst, formation of which is carried out in presence of carbon support - sibunite, and liquid dispersion medium used is toluene. Method enables to obtain an end product with high output and selectivity of 94.0-95.8 wt% at different temperatures (30-80 °C) without accumulation in large amounts of undesirable intermediate compounds: (o-chlorophenyl)hydroxylamine and products of its condensation (2,2'-dichloroazoxybenzene and 2,2'-dichloroazobenzene).EFFECT: reduced amount of (o-chlorophenyl) hydroxylamine lowers explosion hazard of method.1 cl, 3 dwg, 3 tbl, 18 ex
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения о-хлоранилина, который может быть использован в тонком органическом синтезе. Способ проводят путем каталитического восстановления о-нитрохлорбензола молекулярным водородом в присутствии палладиевых катализаторов, модифицированных белым фосфором, при атомарном соотношении компонентов Pd/P=1:0.7 до 1:1.2 в жидкой дисперсионной среде в интервале температур 30-80°С (303-353 К) и давлении водорода 1 изб. атм. При этом в качестве катализатора используют палладиевый катализатор, формирование которого проводят в присутствии угольного носителя - сибунита, а в качестве жидкой дисперсионной среды используют толуол. Способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом и селективностью 94,0-95,8% масс. при различных температурах (30-80°С) без накопления в больших количествах нежелательных промежуточных соединений: (о-хлорфенил)гидроксиламина и продуктов его конденсации (2,2'-дихлоразоксибензола и 2,2'-дихлоразобензола). Снижение количества (о-хлорфенил)гидроксиламина также позволяет снизить взрывоопасность способа. 3 ил., 3 табл., 18 пр.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFD2dQ3x8HdR8HdTCAjydwl19vRzV_DXdfbw8Q_yd_Tz9PH0c-VhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUZmBmbGlibOhsZEKAEAGPQieg</recordid><startdate>20170110</startdate><enddate>20170110</enddate><creator>Skripov Nikita Igorevich</creator><creator>Shmidt Fedor Karlovich</creator><creator>Sterenchuk Tatyana Petrovna</creator><creator>Belykh Lyudmila Borisovna</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20170110</creationdate><title>METHOD OF PRODUCING O-CHLOROANILINE</title><author>Skripov Nikita Igorevich ; Shmidt Fedor Karlovich ; Sterenchuk Tatyana Petrovna ; Belykh Lyudmila Borisovna</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2606394C13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2017</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Skripov Nikita Igorevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Shmidt Fedor Karlovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Sterenchuk Tatyana Petrovna</creatorcontrib><creatorcontrib>Belykh Lyudmila Borisovna</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Skripov Nikita Igorevich</au><au>Shmidt Fedor Karlovich</au><au>Sterenchuk Tatyana Petrovna</au><au>Belykh Lyudmila Borisovna</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF PRODUCING O-CHLOROANILINE</title><date>2017-01-10</date><risdate>2017</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an improved method of producing o-chloroaniline, which can be used in fine organic synthesis. Method is carried out by catalytic reduction of o-nitrochlorobenzene with molecular hydrogen in presence of palladium catalysts, modified with white phosphorus, in atomic ratio of components Pd/P = 1:0.7-1:1.2 in a liquid dispersion medium in temperature range of 30-80 °C (303-353 K) and hydrogen pressure 1 isb.atm. Catalyst used is a palladium catalyst, formation of which is carried out in presence of carbon support - sibunite, and liquid dispersion medium used is toluene. Method enables to obtain an end product with high output and selectivity of 94.0-95.8 wt% at different temperatures (30-80 °C) without accumulation in large amounts of undesirable intermediate compounds: (o-chlorophenyl)hydroxylamine and products of its condensation (2,2'-dichloroazoxybenzene and 2,2'-dichloroazobenzene).EFFECT: reduced amount of (o-chlorophenyl) hydroxylamine lowers explosion hazard of method.1 cl, 3 dwg, 3 tbl, 18 ex
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения о-хлоранилина, который может быть использован в тонком органическом синтезе. Способ проводят путем каталитического восстановления о-нитрохлорбензола молекулярным водородом в присутствии палладиевых катализаторов, модифицированных белым фосфором, при атомарном соотношении компонентов Pd/P=1:0.7 до 1:1.2 в жидкой дисперсионной среде в интервале температур 30-80°С (303-353 К) и давлении водорода 1 изб. атм. При этом в качестве катализатора используют палладиевый катализатор, формирование которого проводят в присутствии угольного носителя - сибунита, а в качестве жидкой дисперсионной среды используют толуол. Способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом и селективностью 94,0-95,8% масс. при различных температурах (30-80°С) без накопления в больших количествах нежелательных промежуточных соединений: (о-хлорфенил)гидроксиламина и продуктов его конденсации (2,2'-дихлоразоксибензола и 2,2'-дихлоразобензола). Снижение количества (о-хлорфенил)гидроксиламина также позволяет снизить взрывоопасность способа. 3 ил., 3 табл., 18 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2606394C1 |
source | esp@cenet |
subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
title | METHOD OF PRODUCING O-CHLOROANILINE |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-02T08%3A28%3A25IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Skripov%20Nikita%20Igorevich&rft.date=2017-01-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2606394C1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |