METHOD OF PRODUCING GRANULAR NANOCRYSTALLINE HYDROXYLAPATITE

FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutical industry, namely to method of producing granular nanocrystalline hydroxylapatite (GAP). Method of producing granular nanocrystalline hydroxylapatite involves synthesis of hydroxyapatite in saturated solution of calcium hydroxide, de...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Khramov Georgij Viktorovich, Grebtsova Elena Aleksandrovna, Ivanov Maksim Borisovich, Volkovnyak Natalya Nikolaevna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutical industry, namely to method of producing granular nanocrystalline hydroxylapatite (GAP). Method of producing granular nanocrystalline hydroxylapatite involves synthesis of hydroxyapatite in saturated solution of calcium hydroxide, decanted after daily settling from settled aggregates of Ca(OH), by adding alkali solution of orthophosphoric acid, while stirring constantly, until pH reaction of mixture is above 10, then it is settled, liquid phase is decanted and frozen, obtained colloid solution of high-purity nanohydroxyapatite is freezed in liquophilic chamber, which is preliminary cooled; that is followed by freeze-drying in vacuum at temperature of -5 °C and ready granules are separated into fractions.EFFECT: described method enables easy and reliable production of granules of nanocrystalline high-purity GAP in range of ½ to 2 mm.1 cl, 1 dwg, 2 tbl, 6 ex Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита (ГАП). Способ получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита включает синтез гидроксилапатита в насыщенном растворе гидроксида кальция, декантированном после суточного отстаивания от осевших агрегатов Са(ОН), путем приливания щелочного раствора ортофосфорной кислоты при постоянном перемешивании до достижения значения рН реакционной смеси не ниже 10, затем отстаивают, декантируют жидкую фазу и замораживают полученный коллоидный раствор высокочистого наногидроксилапатита в камере лиофильной сушки, предварительно охлажденной, после чего осуществляют лиофильную сушку в вакууме при температуре -5°С и готовые гранулы разделяют на фракции. Вышеописанный способ позволяет просто и надежно получить гранулы нанокристаллического высокочистого ГАП в диапазоне от 0,5 до 2 мм. 1 ил., 2 табл., 6 пр.