7-AMINO-2,2',4-TRIOXO-5'-PHENYL-1,1',2,2',3,4-HEXAHYDROSPIRO{PYRANO[2,3-d]PYRIMIDIN-5,3'-PYRROL}-6-CARBONITRILES AND SYNTHESIS METHOD THEREOF

FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to method of producing novel compounds of class of spiro{pyrano[2,3-d]pyrimidin-5,3′-pyrroles}, namely 7-amino-2,2′,4-trioxo-5′-phenyl-1,1′,2,2′,3,4-hexahydrospiro{pyrano[2,3-d]pyrimidin-5,3′-pyrrol}-6-carbonitriles of general formula I, where R=COOEt, Ph; R=CHPh, CH-c, H, by reaction between 5-phenyl-1H-pyrrol-2,3-diones with malononitrile and barbituric acid in presence of triethylamine in inert aprotic solvent.EFFECT: obtaining novel compounds, which can be used as initial products for synthesis of novel heterocyclic systems and in pharmacology as those exhibiting antimicrobial activity.3 cl, 1 tbl, 3 ex Изобретение относится к способу получения новых соединений класса спиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пирролов}, а именно 7-амино-2,2′,4-триоксо-5′-фенил-1,1′,2,2′,3,4-гексагидроспиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пиррол}-6-карбонитрилов общей формулы I, где R=COOEt, Ph; R=CHPh, CH-c, Н, путем взаимодействия 5-фенил-1H-пиррол-2,3-дионов с малононитрилом и барбитуровой кислотой в присутствии триэтиламина в среде инертного апротонного растворителя. Технический результат - получение новых соединений, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии как обладающие противомикробной активностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.