METHOD FOR PRODUCING 2-HYDROXY-4-(METHYLTHIO)BUTANENITRILE FROM 3-(METHYLTHIO)PROPANAL AND HYDROGEN CYANIDE

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method for producing 2-hydroxy-4-(methylthio)butanenitrile, wherein 3-(methylmercapto)-propionaldehyde is reacted with hydrogen cyanide in presence of a base as catalyst into nitrile in a main reaction zone, and residual gaseous hydrogen cyanide qua...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: FINKELDAJ Kaspar-Genrikh, SHTOJRENTKHALER Martin, BUSS Diter, KRETTS SHtefan, KHASSELBAKH KHans Joakhim, TSAKKI Pablo, RINNER Mikhael R, KERFER Martin
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method for producing 2-hydroxy-4-(methylthio)butanenitrile, wherein 3-(methylmercapto)-propionaldehyde is reacted with hydrogen cyanide in presence of a base as catalyst into nitrile in a main reaction zone, and residual gaseous hydrogen cyanide quantities that exit main reaction zone are absorbed in an absorption- and post-reaction zone containing a mixture of 3-(methylmercapto)-propionaldehyde and catalyst, as well as optionally 2-hydroxy-4-(methylthio)butanenitrile and subjected to further conversion with 3-(methylmercapto)-propionaldehyde with subsequent removal of product, containing 2-hydroxy-4-(methylthio)butanenitrile, where in output product molar ratio between hydrogen cyanide and unreacted 3-(methylmercapto)-propionaldehyde is greater than 1.EFFECT: method enables to obtain storage-stable during storage cyanohydrin and increases output of end product.24 cl, 1 dwg, 2 ex Изобретение относится к способу получения продукта, содержащего нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, заключающемуся в том, что 3-(метилмеркапто)-пропионовый альдегид подвергают взаимодействию с цианистым водородом в присутствии основания в качестве катализатора в зоне основной реакции с получением нитрила, и остаточный газообразный цианистый водород, выходящий из зоны основной реакции, абсорбируют в зоне абсорбции и последующей реакции, содержащей смесь из 3-(метилмеркапто)пропионового альдегида и катализатора, а также по выбору нитрила 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, и подвергают дальнейшему превращению с 3-(метилмеркапто)пропионовым альдегидом с последующим удалением продукта, содержащего нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, причем в выходящем продукте молярное соотношение между цианистым водородом и непрореагировавшим 3-(метилмеркапто)пропионовым альдегидом превышает 1. Способ позволяет получить стабильный при хранении циангидрин и повысить выход целевого продукта. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.