METHOD FOR DIFFERENTIATION OF LIVING SPERM CELLS USING DIAGNOSTIC CULTURE MEDIUM IN CASE OF ABSOLUTE ASTHENOZOOSPERMIA WITHIN IN VITRO FERTILIZATION

FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention relates to andrology, reproductive medicine and clinical embryology. Method for differentiation of living sperm cells in case of absolute asthenozoospermia within in vitro fertilization comprises using of diagnostic culture medium for differentiation of l...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Makarova Natalja Petrovna, Sukhikh Gennadij Tikhonovich, Kalinina Elena Anatolevna, Smolnikova Veronika JUrevna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention relates to andrology, reproductive medicine and clinical embryology. Method for differentiation of living sperm cells in case of absolute asthenozoospermia within in vitro fertilization comprises using of diagnostic culture medium for differentiation of living sperm cells with higher pentoxifylline concentration of 3.6 mm/l and caffeine concentration of 5 mm/l. Substantial advantage of using of two components (caffeine and pentoxifylline) is more clinical cases, when it is possible to achieve short-term initiation of oscillating movements of a head/flagella, that leads to achieving optimum time for selection of living sperm cells and fertilization by ICSI.EFFECT: using the developed culture medium allows clinical embryologist to simultaneously conduct simple differentiation of living germ cells and to perform fertilization by ICSI in the same Petri dish.1 cl, 2 ex Настоящее изобретение относится к области андрологии, репродуктологии и клинической эмбриологии. Способ дифференцировки живых сперматозоидов при абсолютной астенозооспермии в рамках экстракорпорального оплодотворения предусматривает использование диагностической культуральной среды для дифференцировки живых сперматозоидов с увеличенной концентрацией пентоксифиллина 3,6 мМ/л и кофеином в концентрации 5 мМ/л. Существенным преимуществом использования совместно двух компонент (кофеина и пентоксифиллина) служит расширение клинических случаев, когда удается добиться кратковременной инициации колебательных движений головки/жгутика, что приводит к достижению оптимального времени при отборе живых сперматозоидов и выполнения оплодотворения методом ИКСИ. Применение разработанной культуральной среды позволяет клиническому эмбриологу проводить одновременно простую дифференцировку живых половых клеток и в этой же чашки Петри проводить оплодотворение методом ИКСИ. 2 пр.