METHOD OF PRODUCING RADIOPHARMACEUTICAL PREPARATION "ASTATINE-211"

FIELD: chemistry; medicine.SUBSTANCE: present invention relates to conversion of chemical elements and radiation sources for medical purposes, particularly to a method of producing radiopharmaceutical preparation "Astatine-211" from an irradiated target, which includes subliming radionuclide at temperature 700÷850 °C for 4÷6 minutes, with its deposition in low-alkali buffer saline solution with pH 7.5-9, where target is Bi of natural isotopic composition that is irradiated by αparticles with energy 29÷31 MeV.EFFECT: invention provides considerable reduction of time for obtaining stable forms ofAt, trophic to thyroid gland, reduction of radiation exposures on personnel, involved in manufacturing of preparation, and increased efficiency of synthesis of preparation.1 cl, 1 dwg, 5 ex Настоящее изобретение относится к области преобразования химических элементов и источникам радиоактивности, предназначенным для медицинских целей, в частности к способу получения радиофармацевтического препарата «Астат-211» из облученной мишени, включающему возгонку радионуклида при температуре 700÷850°C в течение 4÷6 минут, с его осаждением в слабощелочном буферном физиологическом растворе с pH от 7.5 до 9, где в качестве мишени используют Bi естественного изотопного состава, который облучается α-частицами с энергией 29÷31 МэВ. Изобретение обеспечивает значительное уменьшение времени получения устойчивых формAt, тропных к щитовидной железе, снижение дозовых нагрузок на персонал, занятый в процессе изготовления препарата, и повышение эффективности синтеза препарата. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.