QUINOXALINES AND AZAQUINOXALINES AS CRTHRECEPTOR MODULATORS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compound of formula (IC) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Disclosed compounds have properties of CRTHreceptor modulators. In formula (IC)Rrepresents -C(O)-N(R)(R); I) Ris H, and Rrepresents a) -Q-R, where Ris phenyl, and where Ris unsubs...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: DEGRADO SILVIYA DZHOANNA, DUN LI, TSZYAN TSIN, VAKKARO GENRI M, YUJ YUNUN, RAO ASHVIN UMESH, MAKKORMIK KEVIN D, U TSZE, MATSTSOLA ROBERT D. ML, METOT DZHOI LI, GOUAN KHOLISIYA POLIVINA, ASLANYAN ROBERT DZHORDZH, CHEN SYAO, KELLI ELIZABET KHELEN, LIKHEJN ENDRYU DZH, CHZHAN KHUNTSZYUN, PALANI ANANDAN, FEVRIER SALEM, KHUAN SYANKHAJ, SILIPKHAIVANKH PKHIENG, BOJS KRISTOFER V, BRAUN UILLYAM KOLBI, TSIN TSZYUN, BIDZHU PURAKKATTLE DZHONI, SYAO DUN, DKHONDI PAVAN K
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compound of formula (IC) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Disclosed compounds have properties of CRTHreceptor modulators. In formula (IC)Rrepresents -C(O)-N(R)(R); I) Ris H, and Rrepresents a) -Q-R, where Ris phenyl, and where Ris unsubstituted or substituted with one fragment R, selected from group consisting of fluorine and -CN; Q is selected from group consisting of (i) link;(ii),where Rdenotes H, and Ris H or methyl; b) -Q-R, where Ris C-Ccycloalkyl, where said C-Ccycloalkyl forms condensed cycle with benzene ring and where Ris unsubstituted or substituted with 1-2 fragments of R, independently selected from group consisting of halogen and -CN; II) or Rand Rtogether with N atom to which they are bonded form R, where Ris pyrrolidinyl, piperidinyl or piperazinyl, where Ris substituted with -Z-R, Z is bond and Ris unsubstituted phenyl or phenyl, substituted with 1-2 fragments of R, selected from group consisting of halogen and -CN; Roptionally substituted with 1-2 fragments in R, where each fragment Ris independently C-Calkyl, halogen or -CN, and Ris unsubstituted phenyl. Invention also relates to pharmaceutical composition for treating asthma or allergic rhinitis and method of treating asthma or allergic rhinitis.EFFECT: technical result is obtaining novel compounds which can be used to treat asthma or allergic rhinitis.10 cl, 2 tbl, 44 ex Изобретение относится к соединению формулы (IC) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами модуляторов рецептора CRTH. В формуле (IC)Rпредставляет собой -C(O)-N(R)(R); I) Rпредставляет собой Н, и Rпредставляет собой a) -Q-R, где Rпредставляет собой фенил, и где Rявляется незамещенным или замещен одним фрагментом R, выбранным из группы, состоящей из фтора и -CN; Q выбирают из группы, состоящей из (i) связи; (ii), где Rпредставляет собой Н, и Rпредставляет собой Н или метил; b) -Q-R, где Rпредставляет собой С-Сциклоалкил, где указанный С-Сциклоалкил образует конденсированный цикл с бензольным кольцом и где Rявляется незамещенным или замещен 1-2 фрагментами R, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена и -CN; II) или Rи Rвместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют R, где Rпредставляет собой пирролидинил, пиперидинил или пиперазинил, где Rзамещен -Z-R, Z представляет собой связь и Rпредставляет собой незамещенный фенил или фенил, замещенный 1-2 фрагментами R, выбранными из группы, состоящей из гал