METHOD FOR OBTAINING INTERMEDIATE ERTAPENEM COMPOUND
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to field of organic chemistry, namely to method for obtaining intermediate ertapenem compound of formulain solid form, in which Np representsorand Pand Prepresent protective groups for carboxyl; in which when Np represents, Pand Pboth represent p-nitrobe...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to field of organic chemistry, namely to method for obtaining intermediate ertapenem compound of formulain solid form, in which Np representsorand Pand Prepresent protective groups for carboxyl; in which when Np represents, Pand Pboth represent p-nitrobenzyl, o-nitrobenzyl, p-methoxybenzyl, allyl, 2,2,2-trichloroethyl, benzhydryl, trimethylsilyl or tert-butyl; when Np represents, Prepresents p-nitrobenzyl; with method including condensation of initial carbapenem core of formulawith side chain of ertapenem of formula; in accordance with the invention reaction mixture is poured into acid solution after reaction termination.EFFECT: novel method for obtaining intermediate compound 2a, characterised by simplicity, efficiency and environmental friendliness.8 cl, 1 dwg, 3 tbl, 24 ex
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения промежуточного соединения эртапенема формулы 2а в твердой форме, в котором Np представляет собойилии Pи Рпредставляют собой защитные группы для карбоксила; в котором, когда Np представляет собой, Pи Роба представляют собой п-нитробензил, о-нитробензил, п-метоксибензил, аллил, 2,2,2-трихлорэтил, бензгидрил, триметилсилил или трет-бутил; когда Np представляет собой, Pпредставляет собой п-нитробензил; причем метод включает конденсацию исходного ядра карбапенема формулы 3 с боковой цепью эртапенема формулы 4а; согласно изобретению по завершении реакции реакционную смесь выливают в водный раствор кислоты. Технический результат: разработан новый способ получения промежуточного соединения 2а, отличающийся простотой, экономичностью и экологичностью. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 24 пр. |
---|