METHOD FOR OBTAINING INTERMEDIATE ERTAPENEM COMPOUND

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to field of organic chemistry, namely to method for obtaining intermediate ertapenem compound of formulain solid form, in which Np representsorand Pand Prepresent protective groups for carboxyl; in which when Np represents, Pand Pboth represent p-nitrobe...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SE TSZAN, LV TSZJAN, JUJ SJUTSIN, LI KUN, CHZHAO SJUEHBIN, SHI IN
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to field of organic chemistry, namely to method for obtaining intermediate ertapenem compound of formulain solid form, in which Np representsorand Pand Prepresent protective groups for carboxyl; in which when Np represents, Pand Pboth represent p-nitrobenzyl, o-nitrobenzyl, p-methoxybenzyl, allyl, 2,2,2-trichloroethyl, benzhydryl, trimethylsilyl or tert-butyl; when Np represents, Prepresents p-nitrobenzyl; with method including condensation of initial carbapenem core of formulawith side chain of ertapenem of formula; in accordance with the invention reaction mixture is poured into acid solution after reaction termination.EFFECT: novel method for obtaining intermediate compound 2a, characterised by simplicity, efficiency and environmental friendliness.8 cl, 1 dwg, 3 tbl, 24 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения промежуточного соединения эртапенема формулы 2а в твердой форме, в котором Np представляет собойилии Pи Рпредставляют собой защитные группы для карбоксила; в котором, когда Np представляет собой, Pи Роба представляют собой п-нитробензил, о-нитробензил, п-метоксибензил, аллил, 2,2,2-трихлорэтил, бензгидрил, триметилсилил или трет-бутил; когда Np представляет собой, Pпредставляет собой п-нитробензил; причем метод включает конденсацию исходного ядра карбапенема формулы 3 с боковой цепью эртапенема формулы 4а; согласно изобретению по завершении реакции реакционную смесь выливают в водный раствор кислоты. Технический результат: разработан новый способ получения промежуточного соединения 2а, отличающийся простотой, экономичностью и экологичностью. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 24 пр.