METHOD FOR PRODUCING 4-(1-ADAMANTYL)ANILINE

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to a method for producing 4-(1-adamantyl)aniline, which is a starter compound for producing adamantane derivatives exhibiting various types of biological activity, as well as representing monomers in a process of synthesis of polymers with improved perfor...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: POTAENKOVA ELENA ALEKSANDROVNA, ORLINSON BORIS SEMENOVICH, PYNTJA LJUBOV' ANDREEVNA, SAVEL'EV EVGENIJ NIKOLAEVICH, NOVAKOV IVAN ALEKSANDROVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to a method for producing 4-(1-adamantyl)aniline, which is a starter compound for producing adamantane derivatives exhibiting various types of biological activity, as well as representing monomers in a process of synthesis of polymers with improved performance. The method consists in carrying out a reaction of 1-adamantol and acetanilide at 80°C for 3 hours in a trifluoroacetic acid medium taken as a solvent in molar ratio of 1-adamantol : acetanilide : trifluoroacetic acid = 1:1.2÷1.4:4÷8. A protective group is separated in the prepared product and neutralised with an alkali solution.EFFECT: method enables performing the process selectively and preparing the product with 96% yield and containing 99,4% of the basic compound.3 ex Изобретение относится к способу получения 4-(1-адамантил)анилина, который является исходным соединением для получения производных адамантана, обладающих различными видами биологической активности, а также являющиеся мономерами при синтезе полимеров с улучшенными эксплуатационными характеристиками. Способ заключается во взаимодействии 1-адамантанола с ацетанилидом при 80°С в течение 3 часов в среде трифторуксусной кислоты в качестве растворителя при мольном соотношении 1-адамантол : ацетанилид : трифторуксусная кислота = 1:1,2÷1,4:4÷8. В полученном продукте снимают защитную группу и затем нейтрализуют щелочным раствором. Способ позволяет провести процесс селективно и получить продукт с выходом, достигающим 96%, с содержанием основного соединения в полученном продукте 99,4%. 3 пр.