METHOD OF PREDICTING SEVERE PRE-ECLAMPSIA
FIELD: medicine.SUBSTANCE: to predict risk of development of severe pre-eclampsia in women of Russian nationality, born in Central Chernozemie region, DNA is isolated from peripheral venous blood and genetic polymorphisms: -308 G/A TNF? (rs1800629), +36 A/G TNFR1 (rs767455), -801 G/A SDF 1(rs1801157...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine.SUBSTANCE: to predict risk of development of severe pre-eclampsia in women of Russian nationality, born in Central Chernozemie region, DNA is isolated from peripheral venous blood and genetic polymorphisms: -308 G/A TNF? (rs1800629), +36 A/G TNFR1 (rs767455), -801 G/A SDF 1(rs1801157), C/G MCP-1 (rs285765) are analysed. Higher risk of development of severe pre-eclampsia is predicted in case if combination of genetic variants -801A SDF1, +36 GG TNFR1 and -308 A TNF? is present. Lower risk of development of severe pre-eclampsia is predicted in case if combination of genetic variants -801 G SDF1 and G MCP (rs 285765) is present.EFFECT: application of invention makes it possible to increase efficiency of detecting severe pre-eclampsia.4 dwg, 2 tbl, 4 ex
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития и степени тяжести преэклампсии. Для прогнозирования риска возникновения преэклампсии тяжелого течения у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья, выделяют ДНК из периферической венозной крови и анализируют генетические полиморфизмы: -308 G/A TNFα (rs1800629), +36 A/G TNFR1 (rs767455), -801 G/A SDF 1(rs1801157), C/G MCP-1 (rs285765). Повышенный риск развития преэклампсии тяжелого течения прогнозируют при наличии сочетания генетических вариантов -801A SDF1, +36 GG TNFR1 и -308 A TNFα. Пониженный риск развития преэклампсии тяжелого течения прогнозируют при наличии сочетания генетических вариантов -801 G SDF1 и G МСР (rs 285765). Использование изобретения позволяет повысить эффективность выявления тяжелого течения преэклампсии. 4 ил., 2 табл., 4 пр. |
---|