BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING ANTICANCER ACTIVITY, METHODS FOR PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula(I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Rand Rare independently selected from a group consisting of hydrogen, unsubstituted (C-C)alkyl, -CORand -COR; Rand Rcan also be cyclised to form a substituted or unsubstitu...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: BAJ KHUA, GUN JUNSJAN, CHZHAO SJUJJAN, CHZHU TSIFEHN, LJU SJAOJUJ, CHZHOU TSISJAN, CHZHUN TSZIN'TSIN, LJU LIFEHJ
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula(I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Rand Rare independently selected from a group consisting of hydrogen, unsubstituted (C-C)alkyl, -CORand -COR; Rand Rcan also be cyclised to form a substituted or unsubstituted 4-, 5- or 6-member ring, selected from morpholine, piperidine, pyrrolidine, piperazine, azetidine, 4-methylpiperazine; Ris nitro or nitroso; Ris selected from a group consisting of ethynyl, propynyl or cyano; Ris selected from a group consisting of an unsubstituted (C-C)alkyl or unsubstituted aryl; Ris unsubstituted (C-C)alkyl. The invention also relates to methods of producing the compound of formula (I) (versions). The compounds of formula (I) are intended for preparing a pharmaceutical composition or a medicinal agent for treating a disease associated with a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, or for treating cancer, which contains an effective dose of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.EFFECT: benzamide derivatives intended for producing a medicinal agent for treating a disease associated with a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, or cancer.20 cl, 2 tbl, 37 ex Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из водорода, незамещенного (C-C)алкила, -CORи -COR; Rи Rтакже могут циклизоваться с образованием замещенного или незамещенного 4-, 5- или 6-членного кольца, выбранного из морфолина, пиперидина, пирролидина, пиперазина, азетидина, 4-метилпиперазина; Rпредставляет собой нитро или нитрозо; Rвыбран из группы, состоящей из этинила, пропинила или циано; Rвыбран из группы, состоящей из незамещенного (C-C)алкила или незамещенного арила; Rпредставляет собой незамещенный (C-C)алкил. Также изобретение относится к способам получения соединения формулы (I) (вариантам). Соединения формулы (I) предназначены для изготовления фармацевтической композиции или лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с ингибитором поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), или для лечения рака, содержащей эффективную дозу соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Технический результат - производные бензамида, предназначенные для получения лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с ингибитором поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), или рака. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 37 пр