PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula VIla:where: Ris selected from a group consisting of hydrogen, Calkoxy, and -Cl; R, R, Rand Rare independently selected from a group consisting of hydrogen, halogen and fluoro-substituted Calkyl; Ris selected from a group consisting of Calkyl, optionally substituted phenyl, thiophene and -NRR, where the phenyl substitutes are selected from halogen and fluoro-substituted Calkyl; and Rand Rare independently hydrogen or Calkyl, or Rand Rare combined with a nitrogen atom with which they are bonded to form a 5-7-member heterocycloalkyl in which 1-3 carbon atoms are substituted with O, S or N heteroatoms.EFFECT: said compounds are active with respect to protein kinase.25 cl, 2 tbl, 59 ex Изобретение относится к соединению формулы VIla:где: Rвыбран из группы, состоящей из водорода, Салкокси, и -Cl; R, R, Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, и фторозамещенного Салкила; Rвыбран из группы, состоящей из Cалкила, возможно замещенного фенила, тиофена и -NRR, где заместители фенила выбираются из галогена и фторозамещенного Cалкила; и Rи Rнезависимо представляют собой водород или Cалкил, или Rи Rобъединены с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 5-7-членного гетероциклоалкила, в котором от 1 до 3 атомов углерода замещено гетероатомами О, S или N.Указанные соединения активны в отношении протеинкиназ. 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 59 пр.