CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES CONTAINING 2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLE PYRIMIDINE RING
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to oxazole pyrimidine compounds of formulain any of stereomeric forms thereof or a physiologically acceptable salt thereof, where A is O; X is (C-C)alkanediiyl oxy; Ris (C-C)alkyl; Ris phenylene, optionally substituted at one or two ring carbon atoms wit...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to oxazole pyrimidine compounds of formulain any of stereomeric forms thereof or a physiologically acceptable salt thereof, where A is O; X is (C-C)alkanediiyl oxy; Ris (C-C)alkyl; Ris phenylene, optionally substituted at one or two ring carbon atoms with identical or different R; Ris (C-C)alkyl, optionally substituted with 1-3 fluorine atoms, or (C-C) cycloalkyl-CH- (u is selected from 1 and 2), or Ris a residue of a saturated or unsaturated 4-10-member monocyclic or bicyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 identical or different heteroatoms in the ring, selected from N, O and S, and is (C-C)cycloalkyl, indanyl, phenylene, naphthyl, isothiazolyl, thiadiazolyl, pyridyl, benzothiazolyl, quinolinyl, tetrahydrofuranyl, where the ring residue is optionally substituted at one or more ring carbon atoms with Rsubstitutes; Ris hydrogen; Ris (C-C)alkyl; Ris selected from a group consisting of a halogen and (C-C) alkyl, which is optionally substituted with 1-3 fluorine atoms, (C-C)alkyloxy, which is optionally substituted with 1-3 fluorine atoms, and (C-C)alkyl-S(O)-, wherein (C-C)alkyl is optionally substituted with 1-3 fluorine atoms; m equals 0. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, and to a method of producing compounds of formula I.EFFECT: invention provides compounds of formula I, which are intended for EDG-1 receptor activation and wound healing.17 cl, 2 tbl, 2 ex
Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А представляет собой О; X представляет собой (С-С)алкандиилокси; Rпредставляет собой (C-C)алкил; Rпредставляет собой фенилен, необязательно замещенный при одном или двух атомах углерода кольца одинаковыми или различными R; Rпредставляет собой (С-С)алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора, или (С-С) циклоалкил-CH- (u выбирают из 1 и 2), или Rявляется остатком насыщенного или ненасыщенного 4-10-членного моноциклического или бициклического кольца, содержащего 0, 1, 2 или 3 одинаковых или различных гетероатомов в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой (С-С)циклоалкил, инданил, фенилен, нафтил, изотиазолил, тиадиазолил, пиридил, бензотиазолил, хинолинил, тетрагидрофуранил, где остаток кольца необязательно замещен при одном или более атомах углерода кольца заместителями R; Rпредставляет собой водород; Rпредставляет собой (C-C)алкил; Rвыбран |
---|