HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to oxazolopyrimidine compounds of formula, wherein A is specified in O or S; X is specified in (C-C)-alkanediyl, (C-C)-alkenediyl and (C-C)-alkanediyl-oxy, wherein an oxygen atom of (C-C)-alkanediyl-oxy group is bound to the group R; Y represents a 4-7-merous saturated monocyclic heterocycle; Rrepresents hydrogen; Ris specified in phenylene, which is optionally substituted by one or two identical or different substitutes R; Ris specified in phenylene and thiazole, wherein a ring residue is optionally substituted by identical or different substitutes Rat one or two carbon atoms of the ring; Ris specified in halogen and (C-C)-alkyl-, which is optionally substituted by 1-3 fluorine atoms; Ris specified in halogen, (C-C)-alkyl and (C-C)-alkyloxy. The invention also refers to a method for producing the compounds of formula I and to a pharmaceutical composition applicable for activating EDG-1 receptor.EFFECT: compounds of formula I applicable for activating EDG-1 receptor and for treating disturbed wound healing and diabetic foot.18 cl, 2 tbl, 37 ex Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А выбран из О или S; X выбран из (C-С)-алкандиила, (С-С)-алкендиила и (C-C)-алкандиил-окси, где атом кислорода (C-С)-алкандиил-оксигруппы связан с группой R; Y представляет 4-7-членный насыщенный моноциклический гетероцикл; Rпредставляет собой водород; Rвыбран из фенилена, который необязательно замещен одним или двумя идентичными или различными заместителями R; Rвыбран из фенилена и тиазолила, где остаток кольца необязательно замещен при одном или двух атомах углерода кольца идентичными или различными заместителями R; Rвыбран из галогена и (C-C)-алкила-, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора; Rвыбран из галогена, (C-C)-алкила и (С-С)-алкилокси. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы I и к фармацевтической композиции, предназначенной для активации рецептора EDG-1. Технический результат - соединения формулы I, предназначенные для активации рецептора EDG-1 и для лечения нарушений заживления ран и для лечения синдрома диабетической стопы. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 37 пр.