METHOD OF DETECTING PROVIRUS OF CATTLE LEUKOSIS
FIELD: medicine.SUBSTANCE: claimed invention relates to the field of biotechnology and deals with a method of detecting a provirus of cattle leukosis. The characterised method includes the detection of LTR (Long Terminal Repeat) fragment - a sequence of the leukosis provirus. Determination of the si...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine.SUBSTANCE: claimed invention relates to the field of biotechnology and deals with a method of detecting a provirus of cattle leukosis. The characterised method includes the detection of LTR (Long Terminal Repeat) fragment - a sequence of the leukosis provirus. Determination of the size of an amplified fragment of a nucleotide sequence by the electrophoretic separation in an agarous gel is performed. As primers applied are oligonucleotides: BL1.F 5-GAGTTAGCGGCACCAGAAGC-3 and BL1.R 5-ATAGAGCTCGCGGTGGTCTC-3. The product of synthesis constitutes 175 pairs of the nucleotides. A genomic DNA is extracted by a sorbent method with the following elution in TE buffer, amplification is carried out in the mode: 95°C for 3 minutes 1 time, 94°C for 20 seconds - denaturation, 66°C for 20 seconds - annealing of the primers, 74°C for 25 seconds - elongation, 45 times, 74°C for 3 minutes - chains completion. As a positive control of reaction proceeding applied is a preparation of a positive control of BLV antigen.EFFECT: invention can be applied in the molecular-genetic diagnostics of animal diseases and scientific research in veterinary.2 dwg, 1 tbl
Представленное изобретение относится к области биотехнологии и касается способа обнаружения провируса лейкоза крупного рогатого скота. Охарактеризованный способ включает выявление фрагмента LTR (Long Terminal Repeat) - последовательности провируса лейкоза. Определение размера амплифицированного фрагмента нуклеотидной последовательности путем электрофоретического разделения в агарозном геле. В качестве праймеров используются олигонуклеотиды: BL1.F 5-GAGTTAGCGGCACCAGAAGC-3 и BL1.R 5-ATAGAGCTCGCGGTGGTCTC-3. Продукт синтеза составляет 175 пар нуклеотидов. Геномную ДНК выделяют сорбентным методом с последующим элюированием в буфере ТЕ, а амплификацию проводят в режиме: 95°С - 3 минуты 1 раз, 94°С - 20 секунд денатурация, 66°С - 20 секунд - отжиг праймеров, 74°С - 25 секунд элонгация, 45 раз, 74°С - 3 минуты - достраивание цепей. В качестве положительного контроля прохождения реакции используют препарат положительного контроля антигена ВЛКРС. Изобретение может быть использовано в молекулярно-генетической диагностике болезней животных и научных исследованиях в ветеринарии. 2 ил., 1 табл. |
---|