TETRAHYDROCINNOLINE DERIVATIVES

FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula, wherein A represents CRRor -CH-CH-; Rrepresents hydrogen or alkyl; Rrepresents hydrogen or alkyl; Rrepresents alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, substituted aryl, 1H-pyrazolyl or substituted 1H-pyrazolyl, wherein substituted aryl represents aryl substituted by 1-3 substitutes independently specified in alkyl, halogen and halogenalkyl, and wherein substituted 1H-pyrazolyl represents 1H-pyrazolyl substituted by 1-3 substitutes independently specified in alkyl and aryl; Rrepresents hydrogen or methyl; Rrepresents hydrogen or methyl; or Rand Rtogether with a carbon atom, to which they are attached, form cyclopropyl, cyclobutyl or cyclopentyl; provided Rand Rboth represent hydrogen, or both represent methyl simultaneously, Rrepresents (1-methylcyclopropyl)methyl, which possess the inhibitory action on 11b-HSD1.EFFECT: preparing the compounds, which possess the inhibitory action on 11b-HSD1.15 cl, 1 tbl, 32 ex Изобретение относится к соединениям формулы (I):где А представляет собой CRRили -CH-CH-; Rпредставляет собой водород или алкил; Rпредставляет собой водород или алкил; Rпредставляет собой алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, замещенный арил, 1H-пиразолил или замещенный 1Н-пиразолил, где замещенный арил представляет собой арил, замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена и галогеналкила, и где замещенный 1Н-пиразолил представляет собой 1Н-пиразолил, замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из алкила и арила; Rпредставляет собой водород или метил; Rпредставляет собой водород или метил; или Rи Rвместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропил, циклобутил или циклопентил; при условии, что когда Rи Rоба представляют собой водород или оба представляют собой метил одновременно, тогда Rпредставляет собой (1-метилциклопропил)метил, которые обладают ингибирующим действием в отношении 11b-HSD1. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 32 пр.