METHOD FOR PRODUCTION OF TETRAHYDROFURFURYLAMIDES OF VEGETABLE OIL FATTY ACIDS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the field of organic chemistry and surfactant chemistry, namely, to a method of production of new heterocyclic amides displaying foam stabiliser properties which may be used as part of detergent compositions. The method for production of tetrahydrofurfurylamides of vegetable oil fatty acids involves production of fatty acid amides through immediate interaction of natural triglycerides (those of sunflower, soya, palm kernel and coconut oil) with amine in the presence of an alkaline catalyst represented by sodium hydroxide in an amount of 0.2 wt % of the reaction mixture; the reaction mixture is maintained at 130°C for 3 hours with further washing with a saturated solution of sodium chloride; in the reaction with triglycerides tetrahydrofurfurylamine is used; the reaction proceeds with the stoichiometric proportion of the initial reagents oil:amine is 1:3; the alkaline catalyst is introduced after the reaction mixture has been heated to 100°C.EFFECT: production of tetrahydrofurfurylamides with formula, where R - radicals of vegetable oil fatty acids (C8-C22) possessing a foam stimulation action with usage of a stoichiometric amount of the reagents.4 ex, 1 dwg Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения новых гетероциклических амидов, проявляющих свойства пеностабилизаторов, которые могут найти применение как составляющие моющих композиций. Способ получения тетрагидрофурфуриламидов жирных кислот растительных масел включает получение амидов жирных кислот непосредственно при взаимодействии природных триглицеридов (подсолнечного, соевого, пальмоядрового и кокосового масла) с амином в присутствии щелочного катализатора гидроксида натрия в количестве 0,2 мас.% реакционной смеси, выдерживание реакционной массы при 130°C в течение 3 часов, последующее промывание насыщенным раствором хлорида натрия, причем в реакции с триглицеридами используется тетрагидрофурфуриламин; реакция проводится при стехиометрических количествах исходных реагентов масло : амин = 1:3; щелочной катализатор вводится после нагревания реакционной смеси до 100°C. Технический результат заключается в получении тетрагидрофурфуриламидов формулыгде R - остатки жирных кислот (C8-C22) растительных масел, обладающих пенастабилизирующим действием, при использовании стехиометрического количества реагентов. 4 пр., 1 ил.