METHOD FOR PREDICTION OF RISK OF CONGENITAL INFECTIONS

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, and represents a method for the prediction of a risk of congenital infections by measuring specific Ig M and Ig G antibodies in a biological material, differing by the fact that the biological material is presented by the first-screening cervical smear at the 12week of gestation; the smears are tested for the IgG antibodies to the rubella virus, cytomegalovirus, B19V parvovirus, toxoplasm viruses, type 1 and 2 herpes simplex viruses and an avidity of the specific Ig G to this agents; additionally, the same smear is tested for secretory non-specific Ig A by IFA to cytomegalovirus, Chlamydia, Mycoplasm antigens, and a genetic material of this microorganisms by PCR, and depending on the findings, groups of a high, moderate and low risk of congenital infections are predicted.EFFECT: invention provides the more accurate prediction of the risk of the most actual congenital infections by the integral assessment of a collection of clinical anamnestic data, and the qualitative parameters of the laboratory findings at the first pregnancy screening.3 ex Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития врожденных инфекций путем определения количества специфических антител классов Ig М и Ig G в биологическом материале, отличающееся тем, что в качестве биологического материала используют мазок со слизистой оболочки цервикального канала при первичном обследовании в сроке до 12-й недели гестации, одновременно в мазках определяют количество антител Ig М и Ig G к вирусу краснухи, цитомегаловирусу, парвовирусу B19V, токсоплазмам, вирусу простого герпеса 1 и 2 типов и величины авидности специфических Ig G к этим возбудителям, дополнительно в том же мазке определяют уровень секреторного неспецифического Ig A методом РИФ к антигенам цитомегаловируса, хламидий, микоплазм, и генетического материала этих микроорганизмов методом ПЦР и в зависимости от полученных результатов прогнозируют группы высокого, умеренного или низкого риска развития врожденных инфекций. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза риска наиболее актуальных врожденных инфекций за счет комплексной оценки совокупности клинико-анамнестических данных и количественных параметров результатов лабораторных исследований при первичном обследовании беременных. 3 пр.