SELF-MICROEMULSIFIED ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING HYDROPHILIC THERAPEUTIC AGENT, AND METHOD FOR PREPARING IT

FIELD: medicine.SUBSTANCE: hydrophilic therapeutic agent is specified in a group consisting of albuterol, bendamustine, captopril, carboplatin, ciprofloxacin, gemcitabine, ibandronate, lamivudine, metformin, niacin, oxycodone, ranitidine and sumatriptan. The composition also contains a solvent, a su...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KHAO VEHJ-KHUA, KHSU CHAN-SHAN, LIN' TSUN-KHSYN, VAN TSZON-TSZIN
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: hydrophilic therapeutic agent is specified in a group consisting of albuterol, bendamustine, captopril, carboplatin, ciprofloxacin, gemcitabine, ibandronate, lamivudine, metformin, niacin, oxycodone, ranitidine and sumatriptan. The composition also contains a solvent, a surfactant and a hydrophilic carrier. The above hydrophilic carrier is compatible to the therapeutic agent solution and the surfactant.EFFECT: good stability and bioavailability compatible to that of injection formulations when administered orally.21 cl, 2 dwg, 13 tbl, 4 ex Изобретение относится к самомикроэмульгирующейся оральной фармацевтической композиции, включающей гидрофильное лекарственное средство или его фармацевтически подходящую соль, и способу ее приготовления. Гидрофильное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из альбутерола, бендамустина, каптоприла, карбоплатина, ципрофлоксацина, гемцитабина, ибадроната, ламивудина, метформина, ниацина, оксикодона, ранитидина и суматриптана. Композиция также включает растворитель, сурфактант и гидрофильный носитель. Указанный гидрофильный носитель совместим с раствором лекарственного средства и сурфактантом. Композиция по изобретению характеризуется хорошей стабильностью и проявляет биодоступность при оральном введении, сравнимую с биодоступностью инъекционных составов. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл., 4 пр.