IMIDAZOLE DERIVATIVES AS mGluR5 ANTAGONISTS

FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to imidazole derivatives of general formulaor its pharmaceutically acceptable salt, wherein Rmeans halogen, C-alkyl or C-alkoxy; Rmeans C-alkyl; Rmeans hydrogen, C-alkyl; Q means -N= or -CH=; Rrepresents a group of formulaor, wherein X, Y and Z independently represent -CH= or -N=, and only one of X or Y can be a nitrogen atom; Rand Rindependently represent a hydrogen atom, C-alkyl, C-hydroxyalkyl, C-alkoxyalkyl, -(CH)-(CO)O-C-alkyl, -(CH)-S(O)-C-alkyl, -(CH)-C(O)-NR'R" and wherein m=1 and R' and R" independently represent hydrogen or C-alkyl. Also, the invention refers to a therapeutic agent based on the compound of formula (I) and using the compound of formula (I).EFFECT: there are prepared new imidazole derivatives effective for treating and preventing mGluR5 receptor mediated disorders.26 cl, 60 ex Изобретение относится к производным имидазола общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Rозначает галоген, С-алкил или С-алкокси; Rозначает С-алкил; Rозначает водород, С-алкил; Q означает -N= или -CH=; Rпредставляет собой группу формулы IIa или IIb, где X, Y и Z независимо представляют собой -СН= или -N=, и причем только один из X или Y может быть атомом азота; Rи Rнезависимо представляют собой водород, С-алкил, С-гидроксиалкил, С-алкоксиалкил, -(СН)-(СО)O-C-алкил, -(CH)-S(O)-C-алкил, -(СН)-С(O)-NR′R′′ и где m=1 и R′ и R″ независимо представляют собой водород или С-алкил. Также изобретение относится к лекарственному средству на основе соединения формулы (I) и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазола, полезные для лечения и предотвращения опосредуемых рецептором mGluR5 нарушений. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 60 пр.