METHOD OF OBTAINING OF 2-(1-ADAMANTYL)-5R-TETRAZOLES, DEMONSTRATING ACTIVITY AGAINST TYPE A INFLUENZA VIRUS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: described is an improved method of obtaining 2-(1-adamantyl)-5R-tetrazoles of general formula 1, where: R=H, CH, CH,or phenyl, possibly substituted with NOorF, consisting in the fact, that a reaction mixture, which consists of carbon acid nitrile (RCN), ammonium azide () in a ratio of 1.2-1.8 mol of ammonium azide per 1 mol of nitrile in dimethylformamide, is heated at a temperature of 90-110°C by means of electromagnetic radiation with a frequency of 2450 MHz for not more than 2 hours, with the following processing of obtained 5R-tetrazole with 1-adamantanol in sulphuric acid with the concentration not less than 98 wt %.EFFECT: method is safe, makes it possible to selectively obtain the target product with the high output due to reduction of a probability of a side process of thermal decomposition of 5R tetrazol and exclusion of a probability of ammonium azide sublimation, the target product is active against the virus of type A.1 tbl, 7 ex Описывается усовершенствованный способ получения 2-(1-адамантил)-5-R-тетразолов общей формулы 1где: R=H, CH, CH,или фенил, возможно замещенный NOилиF, заключающийся в том, что реакционную смесь, состоящую из нитрила карбоновой кислоты (RCN), азида аммония () в соотношении 1.2-1.8 моль азида аммония на 1 моль нитрила в диметилформамиде, нагревают при температуре 90-110°C с помощью электромагнитного излучения с частотой 2450 МГц не более 2-х часов, с последующей обработкой полученного 5R-тетразола 1-адамантанолом в серной кислоте с концентрацией не менее 98% масс. Описываемый способ безопасен, позволяет избирательно получить целевой продукт с высоким выходом за счет снижения вероятности протекания побочных процессов термического разложения 5R-тетразола и исключения вероятности сублимации азида аммония.Целевой продукт активен против вируса гриппа А.1 табл., 7 пр.